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Ana Cid Samper, Irama Iguaz Marco, Belén Anso de Miguel, Marina Georgieva Raycheva, Andrea Gracia Olivera, Belén González Abengochea
La enfermedad de Behçet (EB) es una patología multisistémica crónica recurrente con periodos de remisión, la cual forma parte de un grupo de trastornos autoinmunes y autoinflamatorios de etiología desconocida. manifestándose clínicamente por la presencia úlceras de distinta localización , fundamentalmente orales y genitales recurrentes, sin embargo también puede provocar uveítis, manifestaciones mucocutáneas, articulares, neurológicas, vasculares, intestinales pulmonares y cardiacas, siendo esta última la más rara pero la que provoca una mayor mortalidad. A pesar de que la etiología de la EB no es conocida, su distribución epidemiológica ha sugerido la existencia de un contexto favorecedor de enfermedad, probablemente de origen multifactorial, en forma de predisposición genética y posibles agentes ambientales pudiendo intervenir para su aparición factores genéticos, infecciosos (virales y bacterianos) e inmunológicos.
Behçet’s disease (BE) is a chronic recurrent multisystem pathology with periods of remission, which is part of a group of autoimmune and autoinflammatory disorders of unknown etiology. Clinically manifested by the presence of recurrent ulcers of different locations, mainly oral and genital, however, it can also cause uveitis, mucocutaneous, articular, neurological, vascular, intestinal, pulmonary, and cardiac manifestations, the latter being the rarest but the one that causes the highest mortality. Although the etiology of EB is not known, its distribution Epidemiological analysis has suggested the existence of a context that favors the disease, probably of multifactorial origin, in the form of genetic predisposition and possible environmental agents, with genetic, infectious (viral and bacterial) and immunological factors being able to intervene for its appearance.
