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César Omar Díaz Adame.
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Angeles Paulina Ramos Zamudio
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Alexia Lilibeth Barajas Pérez
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Itzel Alondra Martínez Félix.
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Roberto Joel Tirado Reyes.
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Daniel Roberto Bernal Osuna
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México
La distrofia muscular de cinturas pertenece a un grupo de trastornos cuya característica común es el desgaste y la debilidad muscular. La prevalencia de este tipo es de aproximadamente 1 en 123.000 personas, se considera la cuarta causa genética más importante de distrofia muscular, se desarrolla desde los primeros años de vida y se diferencia de otros tipos La desnutrición se diferencia en que afecta a ambos sexos. Las consecuencias más comunes de esta condición están relacionadas con la actividad cardíaca, respiratoria y muscular, según el subtipo. La carga emocional que supone para los pacientes y familiares el desconocimiento de la enfermedad impulsa la urgente necesidad de investigación en salud familiar en los sistemas de salud para comprender mejor la salud de estos grupos sociales. Objetivo: Implementar una intervención educativa con base en la evaluación tanto individual como familiar de un paciente que padece distrofia muscular de cinturas y ansiedad. Metodología: Consistió en realizar un estudio de salud familiar en un paciente adulto, abordando la evaluación familiar en cuatro etapas. En la primera etapa se identificó al paciente, seguida por el estudio de la estructura familiar y la revisión del historial médico en la segunda etapa. En la tercera etapa se identificaron los riesgos para la salud familiar y se analizó la dinámica familiar. Por último, en la cuarta etapa del estudio de salud familiar, se aplicaron instrumentos de evaluación familiar y se desarrollaron intervenciones educativas siguiendo los enfoques de Doherty y Baird. Resultados: La intervención educativa, derivada de la evaluación integral de la familia y la implementación de planes de cuidado, generó un incremento significativo en la participación del paciente en las consultas de medicina familiar, lo que tuvo como resultado una disminución en los niveles de presión arterial.
Limb-girdle muscular dystrophy belongs to a group of diseases, which have in common the development of muscular atrophy and weakness. The prevalence of this type is around 1 in 123,000 people, it is considered the fourth most important genetic cause of muscular dystrophy, it develops from the first years of life, and, unlike the other types of dystrophy, it affects both sexes. The most common consequences of this condition are cardiac, respiratory, and related to muscular mobility, depending on the subtype. The emotional burden of both the patient and the family for not knowing the disease leads us to the urgency of carrying out a family health study in the health systems in order to understand in greater depth the health status of these social groups. Objective: To implement an educational intervention based on the individual and family assessment of a patient suffering from limb-girdle muscular dystrophy and anxiety. Methodology: It consisted of a family health study in an adult patient, approaching the family evaluation in four stages. In the first stage the patient was identified, followed by the study of the family structure and the review of the medical history in the second stage. In the third stage, family health risks were identified, and family dynamics were analyzed. Finally, in the fourth stage of the family health study, family assessment instruments were applied, and educational interventions were developed following the approaches of Doherty and Baird. Results: The educational intervention, derived from the comprehensive family assessment and the implementation of care plans, generated a significant increase in patient participation in family medicine consultations, which resulted in a decrease in blood pressure levels.
