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Sonya Sabeva Koleva, Eva Fernández Santos, Jéssica González Rojas, María Blasco Valenciano, Mar Nievas Arias
El Neuroblastoma es el tumor sólido extracraneal más frecuente de la edad infantil, diagnosticándose el 90% de los casos en niños mayores de 5 años y el cuarto en frecuencia en el cómputo total de neoplasias pediátricas después de las leucemias, los tumores del sistema nervioso central y linfomas. Es un tumor embrionario que deriva de los precursores simpático-adrenales de la cresta neural, a consecuencia de la desregulación de su proceso de diferenciación, maduración y apoptosis. La incidencia del Neuroblastoma oscila entre 8 y 10 casos por millón de niños al año. La presentación clínica es heterogénea, depende de la localización del tumor primario y sus metástasis. Tratar un Neuroblastoma con éxito depende de la presencia de determinadas variables, como la localización del tumor, el estadio en que se encuentre y su nivel de propagación, la edad del niño o la resistencia a anteriores tratamientos.
Neuroblastoma is the most frequent extracranial solid tumor of childhood, being diagnosed in 90% of cases in children over 5 years of age and the fourth in frequency in the total count of pediatric neoplasms after leukemias, tumors of the central nervous system and lymphomas. It is an embryonal tumor that derives from the sympathetic-adreneles precursors of the neural crest, as a result of the dysregulation of its process of differentiation, maturation and apoptosis. The incidence of neuroblastoma ranges from 8 to 10 cases per million children per year. The clinical presentation is heterogeneous, depending on the location of the primary tumor and its metastases. Treating neuroblastoma successfully depends on the presence of certain variables, such as the location of the tumor, the stage in which it is and its level of spread, the age of the child or resistance to previous treatments.
