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Andreas Chiabi, Ladwena Shuymuh, Cecilia Fomenky, Kate Kan, Denis Nsame
Objetivos: Se informa que el inicio y la progresión de la pubertad se retrasan en niños con anemia de células falciformes.
Este estudio buscó determinar la prevalencia, evaluar el retraso puberal y evaluar los factores asociados al retraso puberal en adolescentes con SCA.
Métodos: Realizamos un estudio analítico transversal en 72 adolescentes con anemia falciforme, en las clínicas de anemia falciforme del Hospital Regional Bamenda y el Hospital Bautista Nkwen en Camerún, del 15 de febrero de 2022 al 20 de junio de 2022. Evaluamos variables sociodemográficas, etapas clínicas y de Tanner de los participantes Se usó la prueba de chi cuadrado para probar las asociaciones y la significación estadística se fijó en p<0,05.
Resultados: Se encontró retraso puberal en el 48,5% de los participantes con un predominio masculino del 75,0%. La edad media de inicio de la pubertad (B2) en las niñas con retraso fue de 13,3±1,4 años en comparación con 15±1,4 años en las que no tenían retraso, observándose una diferencia estadísticamente significativa (p=0,001). La edad media de la menarquia se retrasó 2,3 años en las falciformes con retraso. Entre los hombres, la edad media de inicio de la pubertad (G2) fue de 14,6 ± 1,5 en las falciformes con retraso en comparación con 16,9 ± 1,9 en las falciformes sin retraso y fue estadísticamente significativa (p=0,001).
Entre los factores evaluados, recibir tres o más transfusiones de sangre se asoció significativamente con el retraso puberal. (ORA= 5,7(1,7-19,2) y p=0,01).
Conclusión: Se registró una alta prevalencia de retraso puberal (48,5%) entre los niños con anemia de células falciformes. La edad media de la menarquia se retrasó 2,3 años en las drepanocíticas con retraso puberal. Tres o más transfusiones se asociaron significativamente con retraso puberal.
Objectives: Onset and progression of puberty is reported to be delayed in children with sickle cell anemia. This study sought to determine the prevalence, assess pubertal delay and evaluate the factors associated with pubertal delay in adolescents with SCA.
Methods: We conducted a cross-sectional analytic study on 72 sickle cell adolescents, at the sickle cell clinics of the Regional Hospital Bamenda and Nkwen Baptist Hospital in Cameroon, from 15th February 2022 to 20th June 2022. We assessed sociodemographic variables, clinical and Tanner stages of the participants. Chi square test was used to test for associations, and statistical significance was set at p<0.05.
Results: Pubertal delay was found in 48.5% of participants with a male predominance of 75.0%. The mean age at onset of puberty (B2) in girls with delay was 13.3±1.4 years compared to 15±1.4 years in those without delay, with observe difference statistically significant (p= 0.001). The mean age of menarche was delayed by 2.3 years in sicklers with delay. Amongst males, the mean age at onset of puberty (G2) was 14.6±1.5 in sicklers with delay compared to 16.9±1.9 in sicklers with no delay and was statistically significant (p=0.001). Amongst the factors evaluated receiving three or more blood transfusions was significantly associated with pubertal delay. (AOR= 5.7(1.7-19.2) and p=0.01).
Conclusion: A high prevalence of pubertal delay (48.5%) was recorded amongst children with sickle cell anemia. The mean age of menarche was delayed by 2.3 years in sicklers with pubertal delay. Three or more transfusions were significantly associated with pubertal delay.
