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Abbasali Mokarmat Yazdi, Masoumeh Mazidi, Mohsen Ghiasi Tarzi, Hadi Zare Zardini
En este estudio, el germen de la semilla de dátiles se recolectó rompiendo mil semillas de dátiles. Este germen adquirido fue pulverizado y disuelto en agua destilada para lograr diferentes concentraciones (3.4, 1.7, 0.85, 0.425 y 0.212 mg/ml). Las líneas celulares cancerosas (MCF-7) y normales (HFF) se trataron con estas concentraciones durante 24, 48 y 72 horas. La viabilidad celular se evaluó utilizando la técnica MTT. La expresión del gen P53 se evaluó mediante la técnica de PCR en tiempo real. Los resultados mostraron que en la mayor concentración de germen de semilla de dátil (3,4 mg/ml), el porcentaje de células viables para líneas celulares cancerosas fue de 26, 30,1, 40,1% en 24, 48 y 72 horas, respectivamente. En esta concentración, para líneas celulares normales, el porcentaje de células viables fue 36,1, 37,1, 42,1% en 24, 48 y 72 horas, respectivamente. En ambas líneas celulares, el germen de la semilla de dátil condujo a un aumento de la expresión del gen P53.
In this study, the germ of Date seed was collected by breaking a thousand date kernels. These acquired germ was powdered and dissolved in distilled water for achievement of different concentrations (3.4, 1.7, 0.85, 0.425 and 0.212 mg /ml). Cancerous (MCF-7) and normal (HFF) cell lines were treated with these concentrations for 24, 48, and 72 hours. Cell viability was assessed using MTT technique. P53 gene expression was evaluated by Real time PCR technique. Results showed that in the highest concentration of germ of Date seed (3.4mg/ml), the percentage of viable cells for cancerous cell lines was 26, 30.1, 40.1% in 24, 48, and 72 hours, respectively. In this concentration, for normal cell lines, the percentage of viable cells was 36.1, 37.1, 42.1% in 24, 48, and 72 hours, respectively. In both cell line, germ of Date seed led to increase of P53 gene expression.
