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Antoni Turon Estrada, E. Gelada Batlle, Josep Garre Olmo, Secundino López Pousa, Joan Vilalta Franch, Manuela Lozano Gallego, Inmaculada Expósito, M. Hernández Ferrándiz, Imma Pericot Nierga, Francisco Hernández
Fundamento y objetivo: El objetivo del estudio fue determinar la relación entre diversos costes de la atención médica y sociosanitaria en pacientes con enfermedad de Alzheimer (EA) y las características clínicas y sociodemográficas de los pacientes y sus cuidadores. Pacientes y método: Se realizó un estudio prospectivo observacional en una muestra de pacientes diagnosticados de EA que recibían atención ambulatoria. Se recogió información sobre el uso de recursos sanitarios y no sanitarios, y se realizó una estimación de los costes desde una perspectiva social. Para los costes indirectos se utilizó una aproximación al coste de sustitución. Se aplicó a los pacientes el Mini-Mental State Examination (MMSE) y a sus cuidadores la Escala de Evaluación Rápida de la Incapacidad (RDRS-2), el Inventario Neuropsiquiátrico (NPI), la Escala de Sobrecarga del Cuidador (BI) y la Escala de Utilización de Recursos en Demencia (RUD). Se realizó una estratificación de los pacientes a partir de su puntuación en el MMSE. Resultados: La muestra estuvo formada por 417 pacientes, con una edad media (DE) de 75,2 (6,6) años, de los cuales el 71% eran mujeres. La gravedad de la EA, a partir de la puntuación del MMSE, fue del 26% para MMSE superior a 19, del 66% para MMSE entre 19 y 11, y del 8% para MMSE inferior a 11. El 69% de los cuidadores eran mujeres, con una edad media de 57,1 (15,8) años. El coste mensual estimado para los pacientes con MMSE superior a 19 fue de 419,3 e; para los pacientes con MMSE entre 19 y 11, de 641,9 e, y para los pacientes con MMSE inferior a 11, de 1.150,6 e. Conclusiones: El coste de la EA aumenta de forma significativa con el grado de deterioro cognitivo y funcional y el nivel de carga del cuidador. El sexo y el estado civil del paciente también están asociados al coste de la enfermedad.
