Follow-up regimens for carriers of hereditary transthyretin variants

• Inés Asunción Losada-López ^[2] ; Solange Kapetanovic-García ^[3] ; Teresa Sevilla-Mantecón ^[4] ; Francisco Muñoz-Beamud ^[1]
  1. [1] Hospital Juan Ramón Jiménez

     Hospital Juan Ramón Jiménez

     Huelva, España

     
  2. [2] Internal Medicine Service, Hospital Universitario Son Llátzer, Palma, Spain; Balearic Research Group in Genetic Cardiopathies, Sudden Death and TTR Amyloidosis, Instituto de Investigación Sanitaria de las Islas Baleares (IdISBa), Palma, Spain
  3. [3] Unidad de ELA y neuromuscular, Hospital Universitario Basurto, Bilbao, Spain
  4. [4] Hospital Universitari i Politècnic La Fe & IIS La Fe, Neuromuscular Diseases Unit, Department of Neurology, Valencia, Spain; Universitat de València, Valencia, Spain; Biomedical Research Network Center in Rare Diseases (CIBERER); Member of the European Reference Network for Rare Neuromuscular Diseases (ERN EURO-NMD), Spain

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• Localización: Medicina clínica, ISSN 0025-7753, Vol. 160, Nº. 5, 2023, págs. 213-217
• Idioma: inglés
• DOI: 10.1016/j.medcli.2022.10.002
• Títulos paralelos:
  • Seguimiento de portadores asintomáticos de variantes hereditarias de la transtirretina
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