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Alisson Pacheco Bonilla, Víctor Hernán Guangasig Toapanta
El síndrome de Turner (ST) es uno de los desórdenes cromosómicos más frecuentes, causado por la pérdida parcial o total de uno de los cromosomas sexuales, los pacientes adultos tienen alta prevalencia de diabetes mellitus, el metabolismo alterado de la glucosa en esta población parece desencadenarse genéticamente. Se ha observado que en los adultos afectados por ST el metabolismo anormal de la glucosa se encuentra en >70% de esta población.
Se busca lograr un diagnóstico temprano en pacientes con Síndrome de Turner sin DM tipo 2, mediante la identificación de factores de riesgo clínicos y bioquímicos antes de que aumente el riesgo cardiometabólico y por ende complicaciones micro y macrovasculares.
Revisamos exhaustivamente la evidencia disponible relacionada con la influencia de la secreción y sensibilidad a la insulina, la obesidad, la autoinmunidad, índice HOMA, IMC, en la aparición de Diabetes Mellitus (DM) en estos pacientes.
Con los resultados del presente estudio nos permitiría identificar la importancia de los exámenes de laboratorio en pacientes con síndrome de Turner para el diagnóstico de síndrome metabólico, resistencia a la insulina y por ende el desarrollo de Diabetes mellitus e implementar de manera oportuna opciones terapéuticas para mejorar o alargar la temporalidad de aparición de complicaciones.
Turner syndrome is one of the most frequent chromosomal disorders, caused by the partial or total loss of one of the sex chromosomes, adult patients have a high prevalence of diabetes mellitus, and the altered glucose metabolism in this population seems to be genetically triggered. In adults affected by TS, abnormal glucose metabolism is found in >70% of this population.
We seek to achieve early diagnosis in patients with Turner syndrome without type 2 DM by identifying clinical and biochemical risk factors before cardiometabolic risk and thus micro- and macrovascular complications increase.
We comprehensively reviewed the available evidence related to the influence of insulin secretion and sensitivity, obesity, autoimmunity, growth hormone, and sex hormone replacement therapy on the onset of DM in these patients.
The results of the present study would allow us to identify the importance of laboratory tests in patients with Turner syndrome for the diagnosis of metabolic syndrome, insulin resistance, and therefore the development of Diabetes mellitus and to implement therapeutic options promptly to improve or lengthen the temporality of onset of complications.
