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Hairong Hao, Qun Liu, Jianhui Chen, Huan Zhou
Introducción El circARN LRP6 participa en el comportamiento celular regulado por glucosa alta, pero su papel en la diabetes mellitus gestacional (DMG) no está claro. Nuestro análisis preliminar de secuenciación mostró cambios en la expresión de LRP6, sugiriendo que podría estar involucrada en DMG y podría ser clínicamente valiosa. En este estudio se examinó el papel de LRP6 en la DMG.
Métodos En este estudio 300 mujeres embarazadas fueron seleccionadas y seguidas hasta el parto. Se registraron la aparición de DMG y resultados adversos asociados. Las 300 participantes se dividieron en grupos de niveles altos y bajos de LRP6 (n=150; corte=mediana). Se compararon la incidencia de DMG y los resultados adversos en la gestación entre los 2 grupos. El análisis de la curva ROC tiene como objetivo investigar el papel de la expresión de LRP6 en la predicción de DMG el día de la admisión. La correlación entre la expresión de LRP6 y las reacciones adversas fue analizada por la prueba Chi cuadrado.
Resultados Observamos que los participantes en el grupo de alto nivel de LRP6 experimentaron una mayor incidencia de DMG durante el seguimiento (33/150) en comparación con los del grupo de bajo nivel de LRP6 (10/150). En comparación con los participantes que desarrollaron DMG durante el seguimiento, los participantes que no desarrollaron DMG mostraron niveles de expresión más bajos de LRP6 en plasma. El análisis de la curva ROC mostró que los altos niveles de expresión de LRP6 en el día de la admisión distinguieron efectivamente a las posibles pacientes con DMG de otras participantes. Curiosamente, la expresión de LRP6 solo se asoció estrechamente con la malformación fetal y la muerte intrauterina, pero no con parto prematuro, hipertensión, macrosomia, distrés intrauterino, aborto espontáneo e infección intrauterina en todas las participantes.
Conclusión El aumento de la expresión de LRP6 en DMG se asocia con malformación fetal y muerte intrauterina.
Introduction circRNA LRP6 participates in high-glucose-regulated cellular behaviours, while its role in gestational diabetes mellitus (GDM) is unclear. Our preliminary sequencing analysis revealed the altered expression of LRP6, suggesting its potential involvement in GDM and possible clinical value. This study explored the involvement of LRP6 in GDM.
Methods In this study, a total of 300 pregnant women were enrolled and followed up until delivery. The occurrence of GDM and adverse outcomes was recorded. These 300 participants were grouped into high and low LRP6 level groups (n=150; cutoff=median). Occurrence of GDM and adverse outcomes were compared between the two groups. ROC curve analysis was conducted to explore the role of LRP6 expression on the day of admission in predicting GDM. Associations between LRP6 expression and adverse outcomes were analysed with the Chi-squared test.
Results We observed that participants in the high LRP6 level group experienced a higher incidence of GDM during follow-up (33/150) compared to those in the low LRP6 level group (10/150). Compared to participants who developed GDM during follow-up, participants who did not develop GDM showed lower expression levels of LRP6 in plasma. ROC curve analysis showed that high expression levels of LRP6 on the day of admission effectively distinguished potential GDM patients from other participants. Interestingly, LRP6 was only closely associated with foetal malformation and intrauterine death, but not premature delivery, hypertension, macrosomia, intrauterine distress, miscarriage and intrauterine infection in all participants.
Conclusion Therefore, increased expression levels of LRP6 in GDM predicts foetal malformation and intrauterine death.
