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Cristina Benito Bustamante, Rebeca Fau García, Miriam Maza Peón, Teresa Larriba Llamas, Isaac Peón Sánchez, Miriam Gasca Bestuer
El síndrome de West (SW) es una encefalopatía epiléptica que se caracteriza por la triada de espasmos epilépticos, retardo del desarrollo psicomotor y un patrón electroencefalográfico de hipsarritmia en el electroencefalograma.
Según la etiología de este, se puede clasificar en tres tipos: sintomático, idiopático y criptogénico. De esta etiología dependerá el pronóstico del síndrome.
Su pronóstico es grave, teniendo una tasa de mortalidad del 5%. Además, los pacientes con SW tienen un alto riesgo de presentar otro tipo de epilepsias graves, como el Síndrome de Lennox-Gastaut.
La triada clínica será fundamental para el diagnóstico del síndrome de West.
El tratamiento no es global pero actualmente, se hace uso de anticonvulsivantes con el fin de reducir los espasmos.
West síndrome is an epileptic encephalopathy characterized by the triad of epileptic spasms, delayed psychomotor development and an electroencephalographic pattern of hypsarrhythmia on the electroencephalogram.
According to its etiology, it can be classified into three types: symptomatic, idiopathic and cryptogenic. The pronostic of the syndrome will depend on this etiology.
Its prognosis is severe, with a mortality rate of 5%. In addition, patients with WS have a high risk of presenting other types of severe epilepsies, such as Lennox-Gastaut Syndrome.
The clinical triad will be fundamental for the diagnosis of West Syndrome.
Treatment is not global but currently, anticonvulsants are used to reduce spasms.
