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Alessandra Ingrosso Langa, Marta Sofía Ordás Miguélez, Manuel David Viñuales Aranda, Sergio Alarcón Sisamón
La deficiencia de alfa-1 antitripsina (DAAT) es una afección genética hereditaria en la cual los hepatocitos no sintetizan suficiente cantidad de AAT, una proteína que protege el pulmón de la degradación e inflamación causada por infecciones y del desarrollo de enfermedad hepática, entre otras complicaciones médicas. El diagnóstico precoz y evitar factores de alto riesgo como el tabaco puede radicar la diferencia entre desarrollar o no enfermedades pulmonares.
Alpha-1 antitrypsin deficiency (AATD) is an inherited genetic condition in which hepatocytes do not synthesize enough AAT, a protein that protects the lung from degradation and inflammation caused by infections and the development of liver disease, among other medical complications. Early diagnosis and avoidance of high-risk factors such as tobacco may be the difference between developing or not developing lung diseases.
