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Lucía Tardós Ascaso, Alejandro Lucas Luesma, Ana Ramón Navarro, Berta Pérez Otal, Fernando Carbó Espinosa, María del Mar Pérez Morente
El síndrome de Prader-Willi (SPW) es una afectación de origen genético poco frecuente. Durante el período neonatal, los pacientes presentan hipotonía y fallo en la succión, lo que impide al niño desarrollarse adecuadamente. Conforme el individuo crece, aparecen características como la talla baja, hiperfagia y sobrepeso, retraso cognitivo y en el desarrollo, y trastornos del comportamiento. Desde el punto de vista anestésico, estos pacientes presentan un reto debido a su mayor facilidad para la apnea y que suelen tener una vía aérea difícil. El caso actual presenta una paciente con SPW que fue intervenida de exodoncias múltiples y bajo anestesia local y una sedación con dexmedetomidina, que permitió obtener un nivel de sedación adecuado y sin pérdida de la respiración espontánea, evitando una anestesia general con intubación orotraqueal.
Prader-Willi syndrome (PWS) is an infrequent genetic disorder. Newborn patients with PWS have hypotonia and feeding difficulties due to poor muscle tone affecting the sucking reflex. As the affected child grows up, developmental and intellectual delay appears, as well as short stature and obesity, hyperphagia, and behavioral disorders. For the anesthetist, this kind of patient is a challenge due to an abnormal tendency for apnea during sedation and a difficult airway. The present case report is about a woman affected by PWS who underwent surgery for multiple exodontias, under local anesthesia and sedation with dexmedetomidine. A conscious sedation was achieved and no apneas were recorded during the surgery, avoiding the need for a general anesthesia and tracheal intubation in this patient.
