Acceso usuarios
R. Tamames
En este ensayo clínico se trataron, en esquema doble-ciego, pacientes que presentaban lesiones deportivas de carácter leve. Fueron incluidos 38 pacientes en las primeras 24 horas de producirse la lesión, con evolución de: dolor, inflamación y limitación funcional los dias 0 (basal), 4º, 7º y 10º. Ambos grupos, Fepradinol (n=20) y placebo (n=18), mostraron descenso significativo de la sintomatología desde el primer control (p<0,05), siendo mayor la mejoría en el grupo tratado con Fepradinol, con significación estadística desde el primer control (p<0,05, en limitación funcional e inflamación y p<0,01 en dolor).
La duración media del proceso fue de 5 ± 1,62 días y 10,2 ± 2,92 días respectivamente para Fepradinol y placebo (p<0,01). La valoración clínica del resultado fue favorable a Fepradinol (p<0,05). No se registraron efectos adversos de ningún tipo en cualquiera de los dos grupos.
