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Daniel Marro Hernández, Leyre Ezpeleta Esteban, Pablo Bellostas Muñoz, Antonio García Ruiz, Raúl Pablo Gormaz, Mariana Paz Coll Ercilla
La anemia hemolítica es un tipo de anemia en la que los glóbulos rojos se destruyen más rápido de lo que la médula ósea puede producir de nuevo, proceso conocido como hemólisis.
La anemia drepanocítica es también conocida como anemia de células falciformes, enfermedad de la hemoglobina S (HbS) o drepanocitosis. Es hereditaria. En ella, los glóbulos rojos tienen una forma anormal de hoz o media luna.
Los pacientes con esta patología pueden llevar una vida normal, pero pueden aparecer crisis derivadas de varios factores desencadenantes como: infecciones, deshidratación, fatiga, hipoxemia, ejercicio intenso, frío… La prueba diagnóstica principal es un hemograma a través de un análisis de sangre.
En cuanto al tratamiento, el objetivo principal será manejar y controlar los síntomas. Si se produce una crisis, habrá que reducir lo máximo posible sus inconvenientes. Un tratamiento inadecuado en estos casos provocará una disminución de la esperanza de vida, que no es superior a los 45 años.
Hemolytic anemia is a type of anemia in which red blood cells are destroyed faster than the bone marrow can make them again, a process known as hemolysis.
Sickle cell anemia is also known as sickle cell anemia, hemoglobin SS (HbS) disease, or sickle cell disease. It is hereditary. In it, the red blood cells have an abnormal crescent or sickle shape.
Patients with this pathology can lead a normal life, but crises may appear derived from various triggering factors such as: infections, dehydration, fatigue, hypoxemia, intense exercise, cold… The main diagnostic test is a complete blood count through a blood test.
Regarding treatment, the main objective will be to manage and control the symptoms. If a crisis occurs, it will be necessary to reduce its inconveniences as much as possible. Inadequate treatment in these cases will cause a decrease in life expectancy, which is not greater than 45 years.
