Zaragoza, España
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Introducción: Los tumores neuroendocrinos (TNE) son un tipo de tumores heterogéneos raros, de crecimiento lento, que se caracterizan por presentar una alta expresión de los receptores de somatostatina. La terapia con radiopéptidos dirigidos, como el lutecio, ha sido utilizado de forma exitosa en pacientes con TNE avanzados. Es una terapia de segunda o tercera línea según las guías internacionales.
Objetivo: Conocer el uso de la terapia con el radiofármaco Lutecio 177 en el tratamiento de pacientes con tumores neuroendocrinos.
Metodología: Se realizó una revisión bibliográfica de artículos encontrados en distintas bases de datos. Se revisaron los artículos que contenían las palabras clave seleccionadas al comienzo del estudio, y de todos ellos, se incluyeron los que cumplían los requisitos de inclusión establecidos.
Resultados: Se observa una supervivencia del 88-90% tras 24 meses de seguimiento en la mayoría de estudios al respecto. Muy pocas veces se dan efectos adversos graves, de perfil hematológico, o nefrotoxicidad.
Conclusiones: Hay estudios muy prometedores con respecto a la recuperación, mejoría de síntomas y calidad de vida con respecto al uso de este tipo de terapia. Es una terapia eficaz, y por ello, es muy necesaria la existencia de servicios de medicina nuclear y radiofarmacia en los hospitales, para poder llevarla a cabo. El principal limitador de esta terapia es su alto coste, lo que la hace muy individualizada y concisa.
Introduction: Neuroendocrine tumors (NETs) are a rare, slow-growing heterogeneous tumor type characterized by high somatostatin receptor expression. Targeted radiopeptide therapy, such as lutetium, has been used successfully in patients with advanced NETs. It is a second- or third-line therapy according to international guidelines. There are very promising studies regarding recovery, symptom improvement and quality of life with respect to the use of this type of therapy.
Objective: To learn about the use of Lutetium 177 radiopharmaceutical therapy in the treatment of patients with neuroendocrine tumors.
Methods: A literature review of articles found in different databases was carried out. The articles containing the key words selected at the beginning of the study were reviewed, and of all of them, those that met the established inclusion requirements.
Results: A survival rate of 88-90% is observed after 24 months of follow-up in most studies. Serious adverse effects, such as hematological profile or nephrotoxicity, rarely occur.
Conclusions: There are very promising studies regarding recovery, symptom improvement and quality of life with respect to the use of this type of therapy. The main limitation of this therapy is its high cost, which makes it very individualized and concise.