Rocío Huerta Robles, Jorge Francisco Chavez Solsol, Zoila Rodríguez Urteaga, Viviana Nario Lazo, José Palacios León, Victor Robles Velarde
El hemitruncus arterioso es una cardiopatía congénita rara caracterizada por el origen anómalo de alguna de las ramas de la arteria pulmonar a partir de la aorta ascendente. En la mayoría de los casos su diagnóstico se realiza durante la infancia; además, por su elevada morbimortalidad es extremadamente inusual su evolución asintomática y supervivencia hasta la etapa adulta. Presentamos el caso de un varón de 30 años con antecedente de cierre quirúrgico de persistencia del conducto arterioso en la infancia, que cursó asintomático hasta hace un año, y se le diagnosticó hemitruncus arterioso a partir de episodios recurrentes de hemoptisis.
Hemitruncus arteriosus is a rare congenital heart disease characterized by the abnormal origin of one of the branches of the pulmonary artery from the ascending aorta. In most cases, its diagnosis is made during childhood; in addition, due to its high morbidity and mortality, its asymptomatic evolution and survival to adulthood is extremely unusual. We present the case of a 30-year-old male patient, with a history of surgical closure of patent ductus arteriosus during childhood, who was asymptomatic until a year ago, in whom hemitruncus arteriosus was diagnosed after recurrent episodes of hemoptysis.