Revisión bibliográfica. Miastenia gravis.

• María Ester Delgado Alguacil ^[1]
  1. [1] Hospital Miguel Servet

     Hospital Miguel Servet

     Zaragoza, España

     
• Localización: Revista Sanitaria de Investigación, ISSN-e 2660-7085, Vol. 3, Nº. 7, 2022
• Idioma: español
• Enlaces
  • Texto completo
• Resumen
  • español

    Es un trastorno autoinmune y neuromuscular caracterizado por una disminución del número y de la función de los receptores de acetilcolina, mediado por anticuerpos, en las uniones neuromusculares. Se caracteriza por generar debilidad muscular.

    Su diagnóstico se basa en la clínica del paciente y su exploración neurológica, así como estudios electrofisiológicos y de laboratorio.

    Su tratamiento está en constante estudio y actualmente se apoya en el uso de inmunosupresores, anticolinesterásicos y corticoides.

  • English

    It is an autoimmune and neuromuscular disorder characterized by an antibody-mediated decrease in the number and function of acetylcholine receptors at neuromuscular junctions. It is characterized by generating muscle weakness.

    Its diagnosis is based on the patient’s symptoms and neurological examination as well as electrophysiological and laboratory studies.

    Its treatment is under constant study and is currently supported by the use of immunosuppressants, anticholinesterase agents and corticosteroids.