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Alberto Pérez González, Juan José Fernández
Introducción: El síndrome de Ehlers Danlos (EDS) es una colagenopatía hereditaria, producida por defectos genéticos de la formación de colágeno. En la literatura, la cirugía ortopédica no reporta ningún beneficio sobre el dolor, siendo siempre la segunda opción de tratamiento, no existiendo evidencia para un tratamiento conservador adecuado.
Presentación del caso: paciente MR, mujer de 18 años con sensación de debilidad en miembros inferiores, con dolor articular en miembro inferior (EVA 28). Como antecedentes médicos, el más relevante es síndrome de Ehlers-Danlos (SED) tipo hipermóvil y múltiples cirugías ortopédicas.
Hallazgos clínicos: el análisis de la marcha muestra un patrón en Trendelenburg. No presenta una alteración en factores psicosociales, pero sí en función de miembro superior (Quick Dash) 66% e inferior (LEFI) 43/80.
Tratamiento conservador: siendo el objetivo principal mejorar la función del miembro inferior, se realizó una intervención de fisioterapia ejercicio terapéutico y trabajo de marcha con imaginería motora y observación de acciones.
Resultados y conclusión: mejora de todas las variables al mes de tratamiento, en especial la TSK-11 (11 puntos). La imaginería motora y observación de acciones mejora la ejecución de la marcha post aplicación y de la función de miembro inferior combinado con ejercicio.
