Acceso usuarios
Leticia Mendieta Díaz, Paula Mendieta Díaz, Víctor Manuel Teruel González
Objetivo: El síndrome de embolia grasa es una manifestación infrecuente provocada por la obstrucción de los vasos sanguíneos por glóbulos de grasa. El objetivo del presente manuscrito es poner de manifiesto la importancia de un diagnóstico precoz en el síndrome de embolia grasa a través de la exposición de un caso clínico. Material y métodos: Se expone el caso de un varón de 73 años con paraplejia desde hace 3 años que ingresa en nuestro hospital con múltiples fracturas en ambos miembros inferiores tras una caída desde su propia altura. Durante el ingreso el paciente comenzó con insuficiencia respiratoria, confusión mental y púrpura cutánea compatible con un síndrome de embolia grasa. Resultados: Durante el ingreso en nuestro centro el paciente precisó traslado a la UCI para vigilancia estrecha y tratamiento de soporte. La evolución fue satisfactoria y, tras 14 días de ingreso, pudo irse de alta sin clínica respiratoria, neurológica ni lesiones dérmicas. Conclusiones: El diagnóstico del síndrome de embolia grasa es fundamentalmente clínico. El tratamiento de elección es sintomático. En la literatura Mientras que en las fases iniciales el tratamiento consiste en estabilizar las fracturas, en la fase establecida el tratamiento es de soporte.
Objetive. Fat embolism syndrome is rare manifestation caused by the obstruction of blood vessels by fat emboli. The objective of this manuscript is to emphasize the importance of an early diagnosis in fat embolism syndrome through the presentation of a clinical case. due to a delayed diagnosis is associated with increased mortality. Material and methods. We present the case of a 73-year-old man with paraplegia for 3 years who was admitted to our hospital presenting multiple fractures in both lower limbs after a fall from his self-height. During admission, he began with neurological and respiratory symptoms and petechiae on the chest that made us suspect a fat embolism syndrome. Results. During admission to our center, the patient required transfer to the ICU for close monitoring and support treatment. The evolution was satisfactory and, after 14 days of having been admitted, he was able to be discharge without respiratory, neurological symptoms or skin lesions. Conclusions. The diagnosis of this syndrome is clinical and the treatment of choice is symptomatic. In the literature, at the initial stage, the treatment is based on fracture stabilization, otherwise, and at the maintenance phase, the treatment is supportive such us: optimizing blood volume, oxygen therapy.
