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El objetivo principal de la investigación clínica es generar conocimiento generalizable, que sirva para mejorar la salud y el bienestar y/o aumentar la comprensión de la biología humana. Los sujetos que participan son un medio para asegurar tal conocimiento, existiendo el riesgo de que la investigación biomédica coloque a los sujetos en una situación de inseguridad ante la posibilidad de que se emprenda o promueva una investigación sin una adecuada justificación ni salvaguardas que garanticen los derechos y bienestar de quienes se someten a experimentación científica. A lo largo de este artículo se detallarán las principales recomendaciones y principios éticos que deben seguir todas las partes involucradas en un estudio de investigación (investigadores, promotores, miembros de los comités de ética, etc.) a la hora de elaborar y/o evaluar un proyecto de investigación en salud.
The main objective of clinical research is to generate generalizable knowledge, which serves to improve health and well-being and / or increase understanding of human biology. The subjects that participate are a means to ensure such knowledge, with the risk that biomedical research will place the subjects in a situation of insecurity in the face of the possibility of undertaking or promoting an investigation without adequate justification or safeguards that guarantee rights and well-being of those who undergo scientific experimentation. Throughout this article, the main recommendations and ethical principles that all parties involved in a research study (researchers, promoters, members of ethics committees, etc.) must follow when preparing and / or evaluating will be detailed a health research project.
