Síndrome de Bean: a propósito de un caso

• FRANCISCA GOMEZ GARCIA ^[1] ; ROSA ZARAGOZA GRADOLI ^[1] ; PAULA MARGAIX MORENO ^[1] ; Mª JOSÉ JEREZ BELENGUER ^[1] ; LUIS MARGAIX MARGAIX ^[1]
  1. [1] Hospital de la Ribera

     Hospital de la Ribera

     Valencia, España

     
• Localización: Enfermería integral: Revista científica del Colegio Oficial de Enfermería de Valencia, ISSN 0214-0128, Nº. 126, 2020, págs. 77-80
• Idioma: español
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  • RESUMEN El síndrome de Bean o blue rubber bleb nevus syndrome (BRBNS) es una entidad rara con patrón de herencia autosómica dominante, la cual se caracteriza por presentar múltiples malformaciones venosas cutáneas y extracutáneas con predominio en el tracto gastrointestinal. Estas últimas se localizan principalmente en el intestino delgado y se manifiestan habitualmente como anemia ferropénica crónica, aunque también pueden condicionar cuadros de dolor abdominal, vólvulos, invaginaciones y hemorragias digestivas. Presentamos un caso de esta rara entidad diagnosticada en nuestro servicio mediante capsula endoscópica.