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Antecedentes: Las cepas de Staphylococcus aureus resistentes a la meticilina (SARM) son causa importante de infecciones clínicas humanas en el entorno hospitalario. El presente estudio se realizó para evaluar la distribución de los genes de resistencia a los antibióticos entre las cepas de SARM aisladas de infecciones clínicas humanas. Métodos: Se aislaron 35 cepas de SARM de muestras de infecciones clínicas humanas. Todos los aislados se confirmaron mediante cultivo, pruebas bioquímicas y pruebas de susceptibilidad a la cefoxitina (30 μg) y la oxacilina (1 μg). Se extrajo el ADN de los aislados y se sometió a la PCR para detectar los genes de resistencia a los antibióticos. Resultados: La prevalencia de SARM en los aislados recogidos de muestras de esputo, orina, pus y sangre fue del 23,68%, 26,31%, 31,57% y 10,52%, respectivamente. Las bacterias MRSA albergaban la mayor distribución de blaZ (100%), msrA (68,42%) y tetK (57,89%). La distribución de los genes de resistencia a los antibióticos ermB (31,57%) y aacA-D (42,10%) fue menor que la de los demás. Se obtuvieron diferencias estadísticamente significativas entre la distribución de emrA y ermB (valor P<0,05), y msrA y msrB (valor P <0,05). La distribución de los genes de resistencia a los antibióticos ermA y msrB fue del 55,26% y del 39,47%, respectivamente. Conclusiones: En relación con la alta prevalencia de SARM y de genes codificadores de resistencia a los antibióticos entre los aislados en los hospitales, deben tomarse medidas especiales de carácter sanitario para reducir el uso de antibióticos y controlar las infecciones en el hospital.
Background: Methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA) strains are important causes of human clinical infections in the hospital environment. The present survey was performed to assess the distribution of antibiotic resistance genes amongst the MRSA strains isolated from human clinical infections. Methods: Thirty-five MRSA strains were isolated from human clinical infection samples. All isolates were confirmed using culture, biochemical tests and cefoxitin (30 μg) and oxacillin (1 μg) susceptibility testing. DNA was extracted from isolates and subjected to PCR for detection of antibiotic resistance genes. Results: Prevalence of MRSA in isolates collected from sputum, urine, pus, and blood samples was 23.68%, 26.31%, 31.57%, and 10.52%, respectively. MRSA bacteria harbored the highest distribution of blaZ (100%), msrA (68.42%), and tetK (57.89%). Distribution of ermB (31.57%) and aacA-D (42.10%) antibiotic resistance genes were lower than others. Statistically significant differences were obtained between the distribution of emrA and ermB (P value <0.05), and msrA and msrB (P value <0.05). Distribution of ermA and msrB antibiotic resistance genes were 55.26% and 39.47%, respectively. Conclusion: Regarding the high prevalence of MRSA and antibiotic resistance encoding genes among isolates in the hospitals, special health-based measures should be taken to reduce the use of antibiotics and control infections in the hospital.
