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Kavurgacı Suna, Uzel Şener Melahat, Yıldız Murat, Öztürk Ergür Figen, Öztürk Ayperi
Antecedentes Hasta ahora, la pandemia de la enfermedad por coronavirus 2019 (COVID-19) ha afectado a más de 2,5 millones de individuos en todo el mundo, con aproximadamente 170.000 muertes. En la actualidad, no existen tratamientos con evidencias sólidas de beneficio clínico, y la utilización de agentes experimentales ha sido recomendada por las guías nacionales e internacionales como parte de los estudios clínicos.
Método En este estudio retrospectivo se incluyeron un total de 323 pacientes con síndrome respiratorio agudo severo por infección por COVID-19 documentada por PCR, ingresados en nuestra unidad. Los pacientes se clasificaron en 2 grupos, según recibieran o no dosis elevadas de vitamina C intravenosa. Se examinó el efecto de la administración de dosis elevadas de vitamina C intravenosa, además de otros agentes utilizados habitualmente, sobre el pronóstico de los pacientes con neumonía por COVID-19.
Resultados En comparación con los pacientes que no recibieron vitamina C, los del grupo que recibieron vitamina C no fueron significativamente diferentes en cuanto a la duración de la estancia hospitalaria (p=0,05), la tasa de reingreso (p=0,943), el ingreso en cuidados intensivos, la necesidad de soporte avanzado de oxígeno (p=0,488), la necesidad de tratamiento médico avanzado (p<0,001) y la mortalidad (p=0,52).
Conclusiones Las limitadas evidencias basadas en muestras pequeñas impiden sacar conclusiones definitivas sobre la potencial eficacia de la vitamina C en dosis altas en estos pacientes, lo que indica la necesidad de una mayor evaluación en el contexto de la investigación clínica.
Background Until now, the coronavirus disease 2019 (COVID-19) pandemic has affected more than 2.5 million individuals worldwide, with approximately 170,000 deaths. Currently, no treatments with robust evidence of clinical benefit exist, and utilization of experimental agents have been recommended by national and international guidelines as a part of clinical studies.
Method In this retrospective study, a total of 323 patients severe acute respiratory syndrome due to PCR-documented COVID-19 infection admitted in our unit were included. Patients were categorized into two groups as those who did or did not receive high dose intravenous vitamin C. we examined the effect of high dose intravenous vitamin C administered in addition to other commonly used agents on prognosis in patients with COVID-19 pneumonia.
Results As compared to patients who did not receive vitamin C, those in the VC group were not significantly different in terms of the length of hospital stay (p=0.05), re-admission rate (p=0.943), admission to intensive care, need for advanced oxygen support (p=0.488), need for advanced medical treatment (p<0.001), and mortality (p=0.52).
Conclusion The limited evidence based on small samples precludes definitive conclusions regarding the potential efficacy of high dose vitamin C in these patients, indicating the need for further assessment within the context of clinical research.
