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Paula Jarén Cubillo, Cristina Bueno Fernández, Patricia Tejedor Vargas, Belén Hernando Vela, Natalia Peña De Buen, Alejandro Gracia Roche
La microangiopatía trombótica tumoral es una entidad rara en las que las células tumorales difunden metastatizado a la microvasculatura pulmonar, causando embolismos con el riesgo de desarrollo de hipertensión pulmonar y de fallo respiratorio. Se presenta un caso de una mujer de 31 años, gestante de 33 semanas, que acude a urgencias por disnea e inflación mamaria unilateral que, tras realizar una serie de pruebas, se diagnóstica de hipertensión pulmonar severa por probable causa de microangiopatía trombótica pulmonar tumoral. Dado el empeoramiento clínico de la paciente, se decide la realización de una cesárea semiurgente.
Pulmonary tumor thrombotic microangiopathy is a rare entity in which the tumor cells move intravenously to pulmonary arteries and cause embolism, which may cause pulmonary hypertension or respiratory failure. We present the case of a 31-year-old woman, 33 weeks pregnant, who went to hospital due to dyspnea and unilateral breast inflation. After performing a series of tests, she was diagnosed with severe pulmonary hypertension due to a probable cause of Pulmonary tumor thrombotic microangiopathy. Because of the patient’s clinical worsening, it was decided to perform a semi-urgent cesarean section.
