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El síndrome de Guillain-Barré, se considera una polirradiculoneuropatía inflamatoria de carácter agudo y progresivo. Generalmente se debe a un proceso autoinmune desencadenado por una infección produciendo la desmielinización axonal. El paciente comienza con síntomas de debilidad muscular de forma simétrica y progresiva, perdiendo los reflejos osteotendinosos llegando incluso a alcanzar una insuficiencia respiratoria en el 30% de los pacientes, precisando una ventilación mecánica asistida. Aunque aproximadamente entre un 2-5% mueren debido a complicaciones asociadas, por lo general, evolucionan hacia la curación sin dejar secuelas clínicas evidentes debido a las terapias que se aplican para conseguir disminuir el trastorno y ayudar a una pronta recuperación1.
Guillain-Barré syndrome is considered a strong and progressive inflammatory polyradiculoneuropathy. It is usually due to an autoimmune process triggered by an infection that produces axonal demyelination. The patient comes with symptoms of symmetrical and progressive muscle weakness, losing osteotendinous reflexes, even reaching respiratory failure in 30% of patients, requiring mechanical ventilation assistance. Any approximately 2-5% die due to associated complications, in general, they evolve towards a cure without leaving obvious clinical sequelae due to the therapies that are applied to get the disorder and help a speedy recovery1.
