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Beatriz Comet Cepero, Noelia Espeso Ambroj, Sara Coronas Turmo, Alicia Ferrer Benito, Nerea Remirez Vicario, Alejandro Félez Sánchez
La esclerosis lateral amiotrófica es considerada una enfermedad degenerativa y progresiva, cuyo mal pronóstico se debe a que produce una debilidad de los músculos voluntarios. La enfermedad del ELA, se presenta entre 1-3 casos por 100.000 personas, siendo más frecuente en hombres con un rango de edad entre 20-80 años siendo su media los 56 años. La aparición de esta enfermedad es de forma espontánea, en la que solo un 10% suele ser debido a una herencia autosómica familiar1. El síntoma más común es la aparición de una debilidad muscular, de forma asimétrica y de forma distal, con mayor afectación en los músculos intrínsecos de la mano y eminencia tenar, músculos flexores de cadera y del tobillo, y un 25% se presenta como el síndrome bulbar2.
Amyotrophic lateral sclerosis is considered a degenerative and progressive disease, whose prognosis is poor because it produces a weakness of the voluntary muscles. ALS disease occurs between 1-3 cases per 100,000 people, being more frequent in men with an age range between 20-80 years, with an average age of 56 years. The appearance of this disease is spontaneous, in which only 10% is usually due to autosomal familial inheritance1. The most common symptom is the appearance of muscle weakness, asymmetrically and distally, with greater involvement in the intrinsic muscles of the hand and thenar eminence, hip and ankle flexor muscles, and 25% present as the bulbar syndrome2.
