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Cristina Bueno Fernández, Alejandro Gracia Roche
El síndrome de Wolff-Parkinson-White es un síndrome raro de preexcitación que se desarrolla cuando existe una conducción entre la aurícula y el ventrículo a través de una vía accesoria. A pesar de que los pacientes pueden experimentar síntomas como palpitaciones, disnea, mareos o síncopes, el comienzo de los síntomas suele comenzar entre los 20-40 años, pudiendo estar asintomáticos hasta entonces. Se presenta un caso de un varón de 18 años con antecedentes de neurofibromatosis tipo I que es programado para cirugía de exéresis de un tumor mesencefálico, y que durante el periodo intraoperatorio se constantó que en el electrocardiograma (ECG) continuo, la presencia de un PR corto. En el postoperatorio se confirmó mediante un ECG de 12 derivaciones, la existencia de un patrón ECG del WPW.
Wolff-Parkinson-White is a rare preexcitation syndrome which occurs when there’s an abnormal conduction between the atrium and the ventricle through an accessory pathway. While onset of symptoms usually starts between 20-40 years of age, patients can experience symptoms like palpitations, shortness of breath, dizziness or loss of consciousness before that age. We present a case report of an 18 years old male with type I neurofibromatosis who, while undergoing elective mesencephalic tumor removal, a short PR was notices continuous electrocardiogram (ECG). During the postoperative period, existence of WPW compatible pattern was confirmed in a 12-lead ECG.
