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Sheila María Benito Galindo, Aida Pérez Bona, Carla del Amo Arregui, María Clara Ormazábal Cundin, Macarena Hidalgo De La Cruz, Marta Salas Ostale
La esclerosis múltiple (EM) se caracteriza por su anatomía patológica, consistente en la aparición de lesiones focales, múltiples y distribuidas en la sustancia blanca de todo el sistema nervioso central, denominadas placas, en las que los más llamativo es la pérdida de mielina (desmielinización) con preservación relativa de los axones. Se piensa que intervienen factores genéticos para su desarrollo y un factor ambiental desconocido que originaría un amplio espectro de alteraciones en la respuesta inmunitaria1. Para su diagnóstico se tiene en consideración la existencia de criterios clínicos y se complementa con pruebas de laboratorio.
Multiple sclerosis (MS) is characterized by its pathological anatomy, consisting of the appearance of focal, multiple and distributed lesions in the white matter of the entire central nervous system, called plaques, in which the most striking is the loss of myelin (demyelination) with relative preservation of axons. It is thought that genetic factors intervene for its development and an unknown environmental factor that would cause a wide spectrum of alterations in the immune response1. For its diagnosis, the existence of clinical criteria is taken into account and complemented by laboratory tests.
