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Elizabeth Pérez Cruz, Carolina González Rivera, Luz del Carmen Gabriela Valencia Olvera
El síndrome de encefalopatía mitocondrial, acidosis láctica y episodios similares a un accidente cerebrovascular (MELAS) es una de las enfermedades mitocondriales más comunes. El diagnóstico se basa en la existencia de las condiciones incluidas en el significado del acrónimo, más la presencia de fibras rojas rasgadas. No existe cura para el síndrome de MELAS, su tratamiento se enfoca en controlar las complicaciones que afectan órganos y funciones específicas. Sin embargo, algunos inmunonutrientes se han utilizado como alternativa terapéutica en pacientes con este síndrome. Presentamos una breve revisión de la literatura en relación con el manejo nutricional del síndrome MELAS en un paciente con demencia y crisis convulsiva, que fue atendido en la Unidad de Cuidados Intensivos.
MELAS syndrome (Mitochondrial Encephalopathy, Lactic Acidosis and Stroke-like episodes) is one of the most frequent mitochondrial pathologies. Its diagnosis is based on the classic triad of symptoms its acronym stands for and the presence of ragged red fibres. There is currently no curative therapy for MELAS, and treatment focuses on managing complications that affect specific organs and functions. However, some immunonutrients can be used as a therapeutic alternative in patients with MELAS. We present a scientific literature review accompanied by the clinical case of a patient with dementia and seizures admitted to the intensive care unit.
