Acceso usuarios
Shahin Mojra, Mekkanti Manasa Rekha
Objetivo: Evaluar el impacto de las intervenciones del farmacéutico clínico en el manejo de pacientes con enfermedades cardiovasculares en un hospital de tercer nivel.
Metodología: El presente estudio fue un estudio prospectivo de intervención realizado durante un período mínimo de 6 meses desde octubre de 2019 hasta marzo de 2020 en los departamentos de cardiología y medicina general en un hospital de atención terciaria, India. Se evaluaron 220 prescripciones de las cuales 140 tenían pDDIs. Los datos demográficos del paciente y toda la información médicamente relevante se anotaron en un formulario de recogida de datos predefinido. Además, se revisaron las historias clínicas para determinar las posibles interacciones farmacológicas, los fármacos implicados en las interacciones, las investigaciones de laboratorio, el seguimiento para evaluar la interacción farmacológica adversa observada y la intervención del farmacéutico.
Resultado: De las 220 prescripciones analizadas, 140 incluían posibles interacciones farmacológicas y se descubrió que había 234 interacciones farmacológicas. La incidencia de interacciones farmacológicas potenciales fue del 63,64%, y se registraron un total de 28 reacciones farmacológicas adversas entre las 234 pDDI.
Conclusión: Este estudio trató de evaluar la potencial interacción farmacológica en la prescripción de pacientes cardíacos en el ámbito hospitalario. Este estudio también examinó las características del paciente, del fármaco, la causalidad y la gravedad de las pDDI. Este estudio muestra que las IDP son frecuentes entre los pacientes cardíacos hospitalizados. Se notificaron unas 234 interacciones farmacológicas durante el periodo de estudio, con una mediana de 1,67 IDP en los pacientes cardíacos.
Este estudio enfatiza la necesidad de considerar las pDDIs durante la planificación terapéutica, para proteger a los pacientes de las consecuencias de las interacciones farmacológicas. Además, el suministro de información relacionada con las IDP a los prescriptores y el software de alerta de interacciones farmacológicas al farmacéutico dispensador pueden desempeñar un papel vital para minimizar la tasa de incidencia de las IDP.
Objective: To evaluate the impact of clinical pharmacist interventions in the management of patients with cardiovascular diseases in a tertiary care hospital.
Methodology: The Present Study was a Prospective Interventional study conducted over a minimum period of 6 months from October 2019 to March 2020 in Cardiology and General Medicine Departments In a Tertiary Care Hospital, India. 220 prescription was evaluated out of which 140 prescription had pDDIs. The patient demographics and all medically relevant information were noted in a predefined data collection form. Alternatively, these case charts were reviewed for potential drug interactions, drugs involved in interactions, laboratory investigations, followed up for assessing observed adverse drug interaction, and pharmacist’s intervention.
Result: Out of 220 prescriptions analyzed, 140 prescriptions comprised of potential drug interactions and it was found that 234 drug interactions were present. The incidence of potential drug interaction was 63.64%, A total of 28 adverse drug reactions were recorded among 234 pDDI.
Conclusion: This study attempted to assess the potential drug-drug interaction in the prescription of cardiac patients in the inpatient hospital setting. This study also examined patient, drug characteristics, causality, and severity of pDDIs. This study shows that DDIs are frequent among hospitalized cardiac patients. About 234 drug interactions were reported during the study period with a median number of 1.67 pDDIs in the cardiac patients. This study emphasizes the need to consider pDDIs during therapeutic planning, protect patients from the consequence of drug interactions. In addition, providing DDI-related information to the prescribers and drug interaction alert software to the dispensing pharmacist can play a vital role in minimizing the incidence rate of DDI.
