Zaragoza, España
La Narcolepsia, actualmente se identifica como una enfermedad neurodegenerativa porque hay una pérdida masiva de neuronas específicas en el cerebro. Estas neuronas contienen los neuropéptidos hipocretina-1 e hipocretina-2, también conocidos como orexina-A y orexina-B. Las mediciones de hipocretina-1 en el líquido cefalorraquídeo son diagnósticas de la narcolepsia primaria. La causa de la pérdida neuronal podría ser autoinmune, ya que la mayoría de los pacientes tienen el alelo HLA DQB1*0602 que predispone a este trastorno. El descubrimiento de la deficiencia de hipocretina está redefiniendo la entidad clínica de la narcolepsia y ofreciendo nuevos procedimientos de diagnóstico1.
Narcolepsy is currently identified as a neurodegenerative disease because there is a massive loss of specific neurons in the brain. These neurons contain the neuropeptides hypocretin-1 and hypocretin-2, also known as orexin-A and orexin-B. Measurements of hypocretin-1 in cerebrospinal fluid are diagnostic of primary narcolepsy. The cause of neuronal loss could be autoimmune, as most patients have the HLA DQB1*0602 allele that predisposes to the disorders. The discovery of hypocretin deficiency is redefining the clinical entity of narcolepsy and offering new diagnostic procedures.