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Farshid Parsa, Seyed Ebrahim Hoseini, Davood Mehrabani, Seyedeh Sara Hashemi
Objetivos: El Cannabis sativa L. tiene importantes ingredientes de delta-9-tetrahidrocannabinol (THC) y cannabidiol (CBD). El CBD no es psicotrópico, pero el THC es psicotrópico, responsable de hacer que las personas se sientan “colocadas”. Este estudio investigó los cambios en la memoria, la apoptosis y las citoquinas inflamatorias tras el uso de C. sativa en ratas experimentales.
Métodos: Cuarenta y cinco ratas Wistar fueron divididas aleatoriamente en 3 grupos iguales de experimentación que recibieron cannabis por vía subcutánea (2 mg/kg en 0,6 mL de volumen) durante 3 semanas, de simulación que recibieron etanol de forma idéntica (0,6 mL) y de control que recibieron solución salina normal de forma similar (0,6 mL). Se evaluó la memoria espacial de los animales durante 3 semanas utilizando el porcentaje medio de alternancia y el número de entradas en un laberinto en Y para confirmar el efecto del cannabis en el cerebro. Se realizó una PCR en tiempo real para el análisis de la expresión de los pares de cebadores para los genes Bax y Bcl-2 en respuesta al cannabis. Se evaluaron los cambios en las citoquinas inflamatorias de IL-1, IL-6, IL-10, TNFα, INFγ, superoxidasa dismutasa (SOD) y malondialdehído (MDA) tras el consumo de cannabis.
Resultados: Se observó una reducción significativa de la memoria y la expresión de los genes Bcl-2 y un aumento de la expresión de Bax y de las citoquinas inflamatorias de IL-1, IL-6, IL-10, TNFα, INFγ y SOD tras el consumo de cannabis.
Conclusiones: Basándonos en nuestros hallazgos y en la reducción de la memoria y la expresión del gen Bcl-2, y el aumento de la expresión del gen Bax y de las citoquinas inflamatorias tras el consumo de cannabis, debe tenerse en cuenta la importancia primordial del consumo de cannabis para la salud pública, cuando se destina a fines médicos.
Objectives: Cannabis sativa L. has important ingredients of delta-9-tetrahydrocannabinol (THC) and cannabidiol (CBD). CBD is non-psychotropic, but THC is psychotropic responsible for making people feel “high”. This study investigated changes in memory, apoptosis and inflammatory cytokines following C. sativa use in experimental rats.
Methods: Forty-five Wistar rats were randomly divided to 3 equal groups of experimental receiving cannabis subcutaneously (2 mg/kg in 0.6 mL volume) for 3 weeks, sham receiving ethanol identically (0.6 mL), and control receiving normal saline similarly (0.6 mL).
The animals’ spatial memory was assessed for 3 weeks using mean percentage of alternation and number of entries in a Y-maze to confirm cannabis effect on the brain. Real-time PCR was conducted for expression analysis of primer pairs for Bax and Bcl-2 genes in response to cannabis. Changes in inflammatory cytokines of IL-1, IL-6, IL-10, TNFα, INFγ, superoxidase dismutase (SOD) and malondialdehyde (MDA) were assessed following cannabis use.
Results: Significant reduction in memory and expression of Bcl-2 genes and increase in expression of Bax and inflammatory cytokines of IL-1, IL-6, IL-10, TNFα, INFγ and SOD were noted following cannabis use.
Conclusions: Based on our findings and reduction in memory and expression of Bcl-2 gene, and increase in expression of Bax gene and inflammatory cytokines following cannabis use, the paramount public health importance of cannabis use, when targeted for medical purposes should come into consideration.
