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María Pilar Cuartero Usan, Vanesa Náger Obón, Andrea Cuello Ferrando, Maria Isabel Buil Mur, Ester Lacuey Barrachina, Nuria Blasco Pérez
La Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) es una enfermedad neurodegenerativa progresiva que afecta a las células nerviosas del cerebro y la médula espinal, en concreto a las motoneuronas, que son las encargadas de inervar los músculos implicados en el movimiento voluntario. Conforme se van afectando, el cerebro va perdiendo la capacidad de iniciar y controlar los movimientos musculares, pudiendo llegar a la parálisis en fases finales de la enfermedad.
La capacidad para hablar, masticar, tragar y respirar también se ve afectada, no así la inteligencia o la sensibilidad ni los movimientos oculares.
La Esclerosis Lateral Amiotrófica es una patología con una clínica extensa, donde la fisioterapia es importante para minimizar el impacto de la enfermedad en el paciente, mantener sus capacidades lo máximo posible y promover su independencia funcional mediante técnicas respiratorias, musculoesqueléticas, neurológicas, reeducación de la marcha y/o aprendizaje del uso de órtesis
Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS) is a progressive neurodegenerative disease that affects the nerve cells of the brain and spinal cord, specifically the motor neurons, which are responsible for innervating the muscles involved in voluntary movement. As they are affected, the brain loses the ability to initiate and control muscle movements and can reach paralysis in the final stages of the disease.
The ability to speak, chew, swallow and breathe is also affected, but intelligence or sensitivity and eye movements are not.
Amyotrophic Lateral Sclerosis is a pathology with an extensive clinic, where physiotherapy is important to minimize the impact of the disease on the patient, maintain their capacities as much as possible and promote their functional independence through respiratory, musculoskeletal, neurological techniques, reeducation gait and / or learning to use orthoses.
