Gemtuzumab ozogamicina a bajas dosis en adultos con leucemia mieloide aguda

• Marta Peña Domingo ^[1] ; Susana Vives Polo ^[1] ; Ana Garrido Díaz ^[2] ; Rosa Coll Jordà ^[3] ; J.M. Ribera Santasusana ^[1] ; Christelle Ferrá Coll ^[1]
  1. [1] Universitat Autònoma de Barcelona

     Universitat Autònoma de Barcelona

     Barcelona, España

     
  2. [2] Hospital de la Santa Creu i Sant Pau

     Hospital de la Santa Creu i Sant Pau

     Barcelona, España

     
  3. [3] Servicio de Hematología Clínica, Institut Català d’Oncologia-Hospital Universitari Josep Trueta, Girona, España

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• Localización: Medicina clínica, ISSN 0025-7753, Vol. 157, Nº. 7, 2021, págs. 325-328
• Idioma: español
• DOI: 10.1016/j.medcli.2020.07.033
• Títulos paralelos:
  • Low doses of gemtuzumab ozogamicin in adults diagnosed with acute myeloid leukaemia
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• Resumen
  • español

    Introducción Gemtuzumab ozogamicina (GO) es un anticuerpo monoclonal activo frente la leucemia mieloide aguda (LMA) CD33+. A dosis de 9mg/m2, su beneficio se vio limitado por la hepatotoxicidad y el síndrome de oclusión sinusoidal (SOS). Dosis fraccionadas (3mg/m2) mejoraron la toxicidad sin comprometer la eficacia. En este estudio se evaluó la eficacia y la toxicidad de GO administrado a dosis bajas.

    Métodos Se incluyeron 24 pacientes con LMA tratados con GO a dosis de 3mg/m2 durante el tratamiento de inducción o reinducción.

    Resultados Catorce pacientes con LMA de novo y 10 con LMA en recaída o refractaria (R/R) recibieron GO como parte del tratamiento de inducción o reinducción. Se observó hepatotoxicidad grado 3-4 en 3 y ningún paciente, respectivamente. Trece pacientes recibieron posteriormente un trasplante de progenitores hematopoyéticos (TPH) observándose en ellos 2 casos de hepatotoxicidad y ningún caso de SOS.

    Conclusiones La administración de GO a dosis de 3mg/m2 es segura y no compromete la realización de un ulterior TPH. Aunque la hepatotoxicidad fue frecuente, no se observó SOS antes o después del TPH.

  • English

    Background Gemtuzumab ozogamicin (GO) is a monoclonal antibody with significant activity in CD33+acute myeloid leukaemia (AML). At doses of 9mg/m2, its benefit was limited by hepatotoxicity and sinusoidal obstruction syndrome (SOS). Fractionated doses improved toxicity without compromising efficacy. We evaluated the efficacy and the toxicity of low doses of GO.

    Methods Twenty-four patients with AML received 3mg/m2 of GO as a part of the induction or reinduction therapy.

    Results Fourteen patients diagnosed with de novo AML and 10 patients with relapsed or refractory (R/R) AML received GO as a part of the induction or reinduction therapy. Three and no cases of hepatotoxicity were observed, respectively. Thirteen patients received a subsequent haematopoietic stem cell transplantation (HSCT) after GO therapy. Hepatotoxicity was observed in 2 patients and no SOS was observed in any patient.

    Conclusions The administration of low dose GO is feasible and does not have impact on subsequent HSCT outcome. Although some degree of hepatotoxicity was observed, there were no cases of SOS, either before or after HSCT.