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Irene Jiménez Ramos, Alicia Ballarín Ferrer, Rebeca Navarro Calvo, María Navarro Torres, María Dácil Lorenzo Ramírez, Ylenia Caballero Casanova
La fibrosis quística (FQ) es una enfermedad multisistémica que se hereda de forma autosómica recesiva que se presenta principalmente en la raza caucásica y se manifiesta principalmente por insuficiencia pancreática, enfermedad pulmonar crónica y un incremento de la concentración de electrolitos en el sudor.
Esta patología supone un gran problema en la etapa pediátrica ya que supone la primera causa de afectación pulmonar crónica en niños.
Se presenta el caso de Gonzalo, un niño de 6 meses que acude con sus padres a urgencias del hospital infantil con sintomatología respiratoria de larga evolución, y se acaba confirmando el diagnóstico de Fibrosis Quística, no detectado previamente en la prueba del talón que se le realizó en el momento del nacimiento. Se ha elaborado un plan de cuidados individualizado basado en la terminología NANDA, NOC, NIC
Cystic fibrosis (CF) is an autosomal recessive inherited multisystemic disease that occurs mainly in Caucasians and is manifested mainly by pancreatic insufficiency, chronic lung disease, and increased electrolyte levels in sweat.
This pathology is a great problem in the pediatric stage since it is the first cause of chronic lung involvement in children The case of Gonzalo is presented, a 6-month-old boy who comes with his parents to the emergency room of the children’s hospital with long-term respiratory symptoms, and the diagnosis of Cystic Fibrosis, not previously detected in the heel test that was previously confirmed, is confirmed. I perform at the time of birth. An individualized care plan has been developed based on the terminology NANDA, NOC, NIC.
