Diagnóstico del síndrome de brugada en una unidad de cuidados intensivos.

• Hind Eddrhourhi Laadimat ^[1] ; Marta Zamora Bagüés ^[1] ; Eduardo Ibáñez Tomás ^[1] ; Laura Berga Liarte ^[1] ; Paula Alcalá Millán ^[1] ; Janina Figuerola Novell ^[1]
  1. [1] Hospital Miguel Servet

     Hospital Miguel Servet

     Zaragoza, España

     
• Localización: Revista Sanitaria de Investigación, ISSN-e 2660-7085, Vol. 2, Nº. 5 (Mayo 2021), 2021
• Idioma: español
• Títulos paralelos:
  • Diagnosis of brugada syndrome in an intensive care unit.
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    Introducción. El síndrome de Brugada es una alteración cardíaca cuya causa principal es de origen genético, mutación del gen SCN5A.Presenta un patrón característico en el registro del electrocardiograma, siendo el patrón tipo 1 el que verifica el diagnóstico. Su presentación clínica es síncope o muerte súbita resultado de una taquicardia ventricular polimórfica o fibrilación auricular. En niños se presenta mediante una taquicardia ventricular monomórfica cuyo detonante es la fiebre.

    Objetivos. Determinar las actividades enfermeras para el diagnóstico del Síndrome de Brugada en un niño ingresado en la Unidad de Cuidados Intensivos Pediátrica.

    Metodología. Revisión bibliográfica en las bases de datos: PUBMED, CUIDEN PLUS, COCHRANE; y los metabuscadores Google Académico y Alcorze. Se combinan los descriptores“Care intensive unit”, “Child”, “Brugada Syndrome” y “Diagnosis”, con el operador booleano AND. Se seleccionaron publicaciones en inglés y castellano publicadas a partir del 2012.

    Resultados. El diagnóstico del Síndrome de Brugada requiere de ingreso en una unidad de cuidados intensivos y se realiza mediante el Test de Provocación. Este requiere de una administración de fármacos que bloquean los canales de sodio como son ajmalina, flecainida o procainamida, siendo el antídoto isoproterenol.

    Conclusión. El diagnóstico del síndrome de Brugada precisa de una monitorización constante y de unos cuidados intensivos. Su provocación farmacológica supone un riesgo de arritmias y son ello una parada cardiorrespiratoria.

  • English

    Introduction. Brugada syndrome is a cardiac disorder whose main cause is of genetic origin, mutation of the SCN5A gene. It presents a characteristic pattern in the electrocardiogram recording, being the type 1 pattern the one that verifies the diagnosis. Its clinical presentation is syncope or sudden death resulting from polymorphic ventricular tachycardia or atrial fibrillation. In children it presents as a monomorphic ventricular tachycardia triggered by fever.

    Objectives. To determine the nursing activities for the diagnosis of Brugada Syndrome in a child admitted to the Paediatric Intensive Care Unit.

    Methodology. Bibliographic review in the databases: PUBMED, CUIDENPLUS, COCHRANE; and the meta-search engines Google Scholar and Alcorze. The descriptors “Care intensive unit”, “Child”, “Brugada Syndrome” and “Diagnosis” were combined with the Boolean operator AND. Publications in English and Spanish published from 2012 onwards were selected.

    Results. The diagnosis of Brugada Syndrome requires admission to an intensive care unit and is made using the provocation test. This requires the administration of drugs that block sodium channels such as ajmaline, flecainide or procainamide, the antidote being isoproterenol.

    Conclusion. The diagnosis of Brugada syndrome requires constant monitoring and intensive care. Its pharmacological provocation poses a risk of arrhythmias and thus cardiorespiratory arrest.