Evaluación del perfil de utilización de tenecteplasa en una gerencia autonómica de urgencias y emergencias extrahospitalarias.

• Adriana Álvarez Nonay ^[1] ; Esther Dominguez Plo ^[2] ; Diego Lagunas Pardos ^[3] ; Maria Villar Vicente ^[4] ; Elena Lacasta Miguel ^[5] ; Fernando Torres Zamorano ^[6]
  1. [1] FEA Farmacia Hospitalaria. Servicio de Farmacia Gerencia 061 Aragón.
  2. [2] Departamento de Calidad. Gerencia 061 Aragón.
  3. [3] Director de Enfermería. Gerencia 061 Aragón
  4. [4] Técnico Cuidados Auxiliares de Enfermería. Gerencia 061 Aragón.
  5. [5] Departamento de Gestión Económica. Gerencia 061 Aragón.
  6. [6] Enfermería. Gerencia 061 Aragón.

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• Localización: Revista Sanitaria de Investigación, ISSN-e 2660-7085, Vol. 2, Nº. 5 (Mayo 2021), 2021
• Idioma: español
• Títulos paralelos:
  • Evaluation of the profile of use of tenecteplase in an autonomous management of emergencies and out-of-hospital emergencies.
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    Evaluación del perfil de utilización de tenecteplasa en una Gerencia autonómica de urgencias y emergencias extrahospitalarias OBJETIVOS: El infarto agudo de miocardio (IAM) es una de las patologías que requieren actuación médica urgente. Tenecteplasa está indicada en el tratamiento trombolítico de sospecha de infarto de miocardio con elevación ST persistente o Bloqueo reciente del Haz de Rama izquierda, en las 6 horas siguientes a la aparición de los síntomas del IAM. Los objetivos del estudio son:

    Describir el perfil de utilización de uso de tenecteplasa en las urgencias y emergencias extrahospitalarias de una comunidad autónoma.

    Evaluar la adecuación de las prescripciones de tenecteplasa a su indicación en Ficha Técnica (FT) y su adecuación horaria de la administración de tenecteplasa a las 6 horas siguientes desde la aparición de los síntomas de IAM.

    MATERIALES Y MÉTODO: Estudio transversal de utilización realizado desde junio de 2017 a diciembre de 2019.Las variables recogidas fueron: edad, sexo, fármaco, ubicación dentro de la comunidad autónoma donde se utilizó, hora de aparición de los síntomas de IAM, hora de la administración de tenecteplasa. Los datos fueron obtenidos del registro del Servicio de Farmacia de uso de tenecteplasa y la historia clínica electrónica de Atención Especializada.

    RESULTADOS: Durante el periodo de estudio 28 pacientes han recibido tenecteplasa. De los 28 pacientes, 75% (21)hombres con una mediana de edad de 66 años, rango (37-82) años, mientras que, el 25% (7) fueron mujeres con una mediana de edad de 51 años, rango (44-91). Respecto a la adecuación horaria en la administración de tenecteplasa a la aparición de los síntomas, la mediana de tiempo transcurrido hasta recibir el fármaco fue de 2,02 horas con un rango (1,02-2,3 horas). El 100% de las prescripciones cumplían indicación de FT.

    La distribución anual de la prescripción ha sido la siguiente: 5 prescripciones durante 2017,13 en 2018, 11 en 2019.

    CONCLUSIONES: La creación de un plan de seguimiento en la monitorización periódica del registro de tenecteplasa garantiza el uso racional de los medicamentos.

  • English

    Evaluation of the profile of use of tenecteplase in a regional emergency department and out-of-hospital emergencies.

    OBJECTIVES: Acute myocardial infarction (AMI) is one of the pathologies that requires urgent medical action. Tenecteplase is indicated for the thrombolytic treatment of suspected myocardial infarction with persistent ST elevation or recent left bundle branch block, within 6 hours of the onset of AMI symptoms. The objectives of the study are:

    Describe the profile of the use of tenecteplase in emergencies and out-of-hospital emergencies in an autonomous community.

    Evaluate the adequacy of the tenecteplase prescriptions to their indication in the Technical Data Sheet (FT) and their timing of the tenecteplase administration 6 hours after the appearance of AMI symptoms.

    MATERIALS AND METHOD: Cross-sectional study of use carried out from June 2017 to December 2019.The variables collected were: age, sex, drug, location within the autonomous community where it was used, time of appearance of AMI symptoms, time of tenecteplase administration . The data were obtained from the registry of the Pharmacy Service of the use of tenecteplase and the electronic medical record of Specialized Care.

    RESULTS: During the study period, 28 patients received tenecteplase. Of the 28 patients, 75% (21) were men with a median age of 66 years, range (37-82) years, while 25% (7) were women with a median age of 51 years, range (44-91). Regarding the timing of the administration of tenecteplase to the onset of symptoms, the median time elapsed until receiving the drug was 2.02 hours with a range (1.02-2.3 hours). 100% of the prescriptions met the FT indication.

    The annual distribution of the prescription has been as follows: 5 prescriptions during 2017,13 in 2018, 11 in 2019.

    CONCLUSIONS: The creation of a follow-up plan in the periodic monitoring of the tenecteplase registry guarantees the rational use of the drugs.