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Sonia Fernández Molero, Andreu Baiget Ortega, Irene Cubells Asensio, Ana María Ríos Jiménez, Núria Fabrellas i Padrés 
OBJETIVO: Evaluar el efecto y la seguridad de la prescripción farmacológica enfermera en pacientes que acuden a un centro de atención primaria por problemas de salud agudos leves.
DISEÑO: Ensayo clínico aleatorizado simple ciego.
EMPLAZAMIENTO: Multicéntrico.
PARTICIPANTES: Personas que acudieron a los centros de atención primaria participantes, solicitando una visita en el día y cumplían criterios de selección. Se incluyeron 149 pacientes, 84 en el grupo control y 65 en el grupo experimental.
INTERVENCIONES: El grupo experimental recibió prescripción farmacológica enfermera y el grupo control prescripción médica. La recogida de datos se realizó el 8º día después de la visita y durante 3 días consecutivos a éste, mediante un cuestionario telefónico ad hoc.
MEDICIONES PRINCIPALES: La efectividad del tratamiento prescrito se entendió como la no reconsulta 72h después de la visita y se complementó con las variables: información y conocimientos del tratamiento, efectos adversos, cumplimiento, satisfacción y resolución del problema de salud.
RESULTADOS: La variable principal de reconsulta no presentó diferencias en los motivos de consulta de: síntomas respiratorios de vías altas, diarrea/vómito, molestias urinarias, odinofagia, odontalgia y contusión. La variable del cumplimiento del tratamiento prescrito fue mayor en los pacientes que recibieron prescripción farmacológica enfermera. El resto de variables secundarias obtuvieron resultados similares en ambos grupos.
CONCLUSIONES: La prescripción farmacológica enfermera ante la resolución de problemas de salud de baja complejidad presenta una efectividad y seguridad similar a la prescripción realizada por médicos. ID de protocolo: 4R18/112
OBJECTIVE: To evaluate the effect and safety of nursing pharmacological prescription in patients who attend a primary care center for mild acute health problems.
DESIGN: A single-blind, randomized, multicenter clinical trial.
SETTING: multicenter.
PARTICIPANTS: Patients who went to the participating primary care centers requesting a visit on the day and met selection criteria. 149 patients were included, 84 in the control group and 65 in the experimental group.
INTERVENTION: The experimental group received a nurse’s pharmacological prescription and the control group received a medical prescription. Data collection was carried out on the 8th day after the visit and for 3 consecutive days, using an ad hoc telephone questionnaire.
MAIN MEASUREMENTS: The effectiveness of the prescribed treatment was understood as the failure to re-consultation 72 hours after the visit and was complemented with the variables: information and knowledge of the treatment, adverse effects, compliance, satisfaction and resolution of the health problem.
RESULTS: The main variable for re-consultation did not show differences in the reasons for consultation for: upper respiratory symptoms, diarrhea/vomiting, dysuria, odynophagia, toothache and contusion. The variable of compliance with the prescribed treatment was higher in patients who received a nurse’s pharmacological prescription. The rest of the secondary variables obtained similar results in both groups.
CONCLUSIONS: Nurse pharmacological prescription when solving low complexity health problems presents an effectiveness and safety similar to the usual prescription made by medical professionals.
Protocol ID: 4R18 / 112
