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Los pacientes afectos de linfedema primario en miembros inferiores se enfrentan desde el inicio de los primeros síntomas a un largo peregrinaje hasta que obtienen un diagnóstico exacto de la enfermedad. Esto conlleva una repercusión emocional importante que afecta a la calidad de vida. Este relato biográfico trata de ilustrar el caso de Inés, una joven que narra a través de sus experiencias y sentimientos, el proceso de su enfermedad, el impacto emocional que recibe y las estrategias de afrontamiento que emplea para adaptarse de forma positiva a un cambio de vida.
Since the very beginning, patients suffering from primary lymphedema in their lower extremities experience a considerable diagnosis delay, which has a huge impact on the patients´emotional state, affecting their quality-of-life. This story is aimed at describing Ines´ case, a young woman who narrates the experiences and feelings she goes through during her illness, the emotional impact felt as well as the coping strategies used to adapt to her new lifestyle in a positive way.
