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Delia Villacampa Sarasa
El alzheimer es una enfermedad neurodegenerativa progresiva, devastadora para la persona que la sufre, pero que tiene gran repercusión en el núcleo familiar, sobretodo en el cuidador principal. Al asumir el rol de "cuidador principal", suelen desencadenarse una serie de modificaciones en la rutina personal, relaciones sociales y personales, jornada laboral, etc. las cuales pueden perjudicar la salud de la persona si no se toman las medidas adecuadas. El estudio realizado se basa en una entrevista a Joaquina, una cuidadora principal de su madre con alzheimer. Se eligió el relato biográfico de modalidad cualitativa con el objetivo de conocer su experiencia como cuidadora, las responsabilidades que tuvo que asumir durante el proceso de la enfermedad, cómo afectó a su vida personal y laboral, el hecho de asumir el rol de cuidadora, sus sentimientos y sensaciones, y su punto de vista una vez finalizada la vivencia.
Alzheimer's is a progressive neurodegenerative disease, devastating for the sufferer, and with wide repercusions on the immediate family, mainly on the main carer. Once this person has accepted this main carer role, they will have to adjust their life to face this new scenario in areas such as daily routine, social relationships and work aspects, which can damage the wellfare of the carer if adequate measures are not taken. The present study is based on an interview with Joaquina, the main carer of her mother -affected by Alzheimer's-. This biographical account with a qualitative approach has been chosen in order to illustrate her experience as main carer, the responsibilities she had to take over during the evolution of the disease; how her role as main carer affected her personal and work life; and, eventually, her thougths, feelings and opinions after the experience.
