Neurosarcoidosis: análisis de una serie de 20 pacientes

• Lina Carazo Barrios ^[1] ; Manuel Abarca Costalago ^[1] ; Ana Hidalgo Conde ^[1] ; Rocío Arnedo Díez de los Ríos ^[1] ; Rosa García Portales ^[1] ; Guillermina García Martín ^[1]
  1. [1] Hospital Universitario Virgen de la Victoria

     Hospital Universitario Virgen de la Victoria

     Málaga, España

     
• Localización: Medicina clínica, ISSN 0025-7753, Vol. 155, Nº. 7, 2020, págs. 309-312
• Idioma: español
• DOI: 10.1016/j.medcli.2020.04.027
• Títulos paralelos:
  • Neurosarcoidosis: Analysis of a series of 20 patients
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• Resumen
  • español

    Introducción La neurosarcoidosis es una rara complicación de la sarcoidosis. Existen series cortas de pacientes con esta afectación. En España son prácticamente inexistentes. Planteamos realizar un estudio retrospectivo sobre neurosarcoidosis en el Hospital Virgen de la Victoria a lo largo de 10 años.

    Pacientes y métodos Búsqueda en la base de datos hospitalaria de los pacientes con este diagnóstico en los últimos 10 años.

    Resultados Ciento veinte pacientes con sarcoidosis, de los cuales 20 pacientes compatibles con neurosarcoidosis probable: el 30% fue inicio de la enfermedad, el 55% ya estaban diagnosticados de sarcoidosis y el 15% tuvieron neurosarcoidosis aislada. El 40% presentaron polineuropatía, el 15% neuropatía craneal, el 15% miopatía y el 10% focalidad del sistema nervioso central.

    Otros Cefalea, mielitis, crisis epiléptica y cuadro confusional. Se trataron con esteroides, y a veces se asociaron otros inmunosupresores. El 72% de los casos se estabilizaron o hubo mejoría. Por tanto, la prevalencia de neurosarcoidosis en nuestro hospital es del 11%, parecido a otras series publicadas, con características similares, pero con mayor frecuencia de polineuropatía. El pronóstico de la enfermedad es aceptablemente favorable con tratamiento, por lo que es importante el diagnóstico precoz.

  • English

    Introduction Neurosarcoidosis is a rare complication of sarcoidosis. There are small series on the condition and very few from Spain. We conducted a retrospective study of neurosarcoidosis in Virgen de la Victoria Hospital over the last 10 years.

    Patients and method the medical records of patients diagnosed with sarcoidosis in our setting in the last 10 years were reviewed.

    Results One hundred twenty patients with sarcoidosis, 20 patients with probable neurosarcoidosis: 30% at the beginning of the illness, 55% later, 15% had isolated neurosarcoidosis. Forty percent had polyneuropathy, 15% cranial neuropathy, 15% myopathy, 10% hemispheric symptoms.

    Others headache, myelitis, seizures, confusional syndrome. They were treated with steroids, some of them with immunosuppressive treatment. Seventy-two percent improved or were stabilized. Therefore, neurosarcoidosis prevalence in our hospital was 11%, similar to other published series, with similar features, but polyneuropathy was more frequent. Early diagnosis is very important as prognosis is favourable with treatment.