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Valencia, España
Objetivo: Describir las creencias, las actitudes y las necesidades de los hijos/as con respecto a la enfermedad que padecen sus progenitoras.
Diseño: Estudio cualitativo.
Emplazamiento: Centro de salud del Puerto de Sagunto 2 y de Faura (Agencia Valenciana de Salud, Departamento de Sagunto) Participantes: Diez hijos/as de pacientes diagnosticadas de fibromialgia del Departamento de Sagunto. Se contactaron a través de las pacientes. El tipo de muestreo fue de muestras homogéneas.
Método: Dos grupos focales de 5 personas cada uno de ellos y analizados según los procedimientos de teoría fundamentada constructivista desarrolladas entre septiembre del 2017 y febrero del 2018. El muestreo teórico guio la obtención de los datos que finalizó con la saturación de las categorías emergentes.
Resultados: Los hijos/as de pacientes con fibromialgia sufren por la enfermedad que padecen sus progenitoras. En su cotidianeidad dejan de hacer actividades escolares y extraescolares, presentan cambios en su comportamiento emocional, pueden tener síntomas semejantes a la fibromialgia y se observan cambios en los roles familiares, como convertirse en cuidadores.
Conclusiones: La fibromialgia impacta de forma negativa en los hijos/as de las pacientes porque sufren cambios en todas las esferas de su vida. Se debe de tener en cuenta la repercusión que ejerce la enfermedad a largo de sus vidas.
