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Brasil
Objetivo: descrever a vivencia dos pais no processo de cuidar do filho com doença crônica diagnosticada como atresia de esôfago tipo I. Métodologia: estudo descritivo com abordagem qualitativa realizado em um Hospital Universitário na região norte do Paraná- Brasil, no período de dezembro de 2014 a janeiro de 2015. Compuseram a amostra do estudo um pai e uma mãe que possuíam um filho com doença crônica. Resultado: emergiram seis categorias: impacto do diagnóstico; desconhecimento frente ao diagnóstico; obstáculos na busca pelo tratamento; desafios no cuidar; conflitos familiares e fortalecimento da paternagem. Conclusão: ressalta-se a necessidade de intervenções direcionadas a família, como apoio e inserção gradativa no processo de cuidar.
Objective: To describe the experiences of parents in the process of taking care of a chronically ill child diagnosed with esophageal atresia of type I. Methods: a descriptive study with qualitative approach was conducted in a University Hospital in northern Paraná-Brazil, from December 2014 to January 2015. The study sample was composed by a father and a mother who had a child with chronic illness. Results: six categories emerged: impact of the diagnosis; lack of knowledge about the diagnosis; obstacles in the search for a treatment; challenges in care; family conflicts and strengthening of paternity. Conclusions: it emphasizes the need for interventions directed to the family, as support and gradual insertion in the care process.
