Manifestaciones neurológicas en la enfermedad de Behçet: estudio de 57 pacientes

• Neera Toledo-Samaniego ^[1] ; Francisco Galeano-Valle ^[1] ; Paula Ascanio-Palomares ^[2] ; Blanca González-Martínez ^[2] ; Andrea Valencia-Kruszyna ^[2] ; Pablo Demelo-Rodríguez ^[1]
  1. [1] Hospital General Universitario Gregorio Marañón

     Hospital General Universitario Gregorio Marañón

     Madrid, España

     
  2. [2] Universidad Complutense de Madrid

     Universidad Complutense de Madrid

     Madrid, España

     
• Localización: Medicina clínica, ISSN 0025-7753, Vol. 154, Nº. 12, 2020, págs. 488-492
• Idioma: español
• DOI: 10.1016/j.medcli.2019.11.004
• Títulos paralelos:
  • Neurological manifestations of Behçet's disease: Study of 57 patients
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• Resumen
  • español

    Introducción Las manifestaciones neurológicas en la enfermedad de Behçet (EB) presentan una prevalencia variable en la literatura y asocian una mayor morbimortalidad. Se distingue la afectación parenquimatosa y la no parenquimatosa (vascular). El tratamiento de estas manifestaciones se basa en la inmunosupresión. La evidencia sobre la presentación y evolución del neurobehçet (NB) es escasa.

    Métodos Estudio observacional retrospectivo que incluyó a pacientes consecutivos con diagnóstico de EB entre 2006 y 2019 en un hospital terciario de Madrid.

    Resultados Se incluyó a 57 pacientes con EB, con un seguimiento medio de 7,83 (±6,98) años. La edad media al diagnóstico de EB y del primer episodio de NB fue 34,7 (±12,1) años y 31 (±9,9) años, respectivamente. Se registraron 56 episodios de NB en 25 pacientes. La fiebre (OR 3,39; IC 95%: 1,14-10,15) y la pseudofoliculitis (OR 4,06; IC 95%: 1,11-14,80) se asociaron a NB. La neuralgia del trigémino se encontró en el 16% (4/25) de los pacientes.

    Conclusión La prevalencia de NB fue mayor que la descrita previamente. La fiebre y la pseudofoliculitis se asociaron a NB y la mortalidad fue baja durante el seguimiento.

  • English

    Introduction Prevalence of neurological involvement in Behçet's disease (BD) varies between studies and is associated with high morbimortality. Neurological involvement is classified as parenchymal and non-parenchymal involvement (vascular involvement). Treatment of neurological involvement consists of immunosuppressants. Evidence regarding presentation and outcomes in neuro-Behçet's (NB) is scarce.

    Methods Observational retrospective study that included consecutive patients diagnosed with BD between 2006 and 2019 in a tertiary hospital of Madrid.

    Results Fifty-seven patients were included with a mean follow-up of 7.83 (±6.98) years. The mean age at diagnosis of BD and first NB episode was 34.7 (± 12.1) and 31.03 (±9.9) years, respectively. Fifty-six NB episodes were registered in 25 patients. Fever (OR 3.39, CI 95% 1.14-10.15) and pseudofolliculitis (OR 4.06, CI 95% 1.11-14.80) were associated to NB. Trigeminal neuralgia was found in 16% (4/25) of patients.

    Conclusion The prevalence of NB in patients with BD was higher than previously described. Fever and pseudofolliculitis were more frequently associated with NB, with low mortality during follow-up.