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Ana Cortés Follana, Miriam Vázquez Campo, Yago Mouriño López
Objetivo: conocer qué piensan y sienten las personas con esquizofrenia ante la autopercepción del estigma de su enfermedad.
Método: se realizó un estudio cualitativo con enfoque fenomenológico. La población de estudio fueron los usuarios del Centro de Día de la Asociación Morea (Asociación de familiares y enfermos mentales) de Ourense. El muestreo fue intencional, seleccionándose siete personas mayores de edad con diagnóstico de esquizofrenia (DMS-5), con una evolución mínima de dos años. Para la recogida de los datos se utilizó entrevista semiestructurada individual (dos entrevistas consecutivas al mismo sujeto), efecuada por dos entrevistadores, que fueron grabadas y transcritas. Se llevó a cabo análisis temático (identificación y categorización de los principales ejes de significado subyacentes en los datos).
Resultados: tras el análisis de las entrevistas se detectaron cinco categorías temáticas: “culpabilidad”, “roles sociales”, “miedo al rechazo y peligrosidad”, “responsabilidad” y “pérdida de capacidades y control”. Todos los participantes son conscientes de su enfermedad, de su cronicidad y de que tendrán que tomar tratamiento de por vida. Manifiestan haber perdido relaciones con amigos e incluso familia a raíz de su enfermedad. La mayoría percibe que el resto de la población les tiene miedo. Todos consideran que la enfermedad les ha hecho perder capacidades como la memoria, la atención y la autonomía para algunas facetas de la vida.
Conclusiones: las personas con esquizofrenia se sienten estigmatizadas por la sociedad. A colación de los resultados obtenidos parece necesario aumentar la información y educación en la población para disminuir el estigma y los prejuicios hacia las personas que padecen esquizofrenia y poder así facilitar su plena integración en la sociedad.
Objective: to understand the feelings and thoughts of people with schizophrenia faced with their own perception of the stigma associated with their disease.
Methods: a qualitative study with phenomenological approach. The study population was the users of the Morea Association Day Centre (Association of mental patients and relatives) in Ourense. The sample was intentional, and seven persons of age with diagnosis of schizophrenia were selected (DMS-5), with a minimum two-year evolution. Individual semi-structured interview was used for data collection (two consecutive interviews with the same subject), conducted by two interviewers, which were recorded and transcribed. Thematic analysis was conducted (identification and classification of the main axes of meaning underlying in data).
Results: after the analysis of the interviews, five thematic categories were detected: “guilt”, “social roles”, “fear of rejection and danger”, “responsibility” and “loss of abilities and control”. All participants were aware of their disease, its chronicity and that they would have to take life-long treatment. They stated that they had lost contact with friends and even relatives due to their disease. Most of them perceived that the rest of the population was afraid of them. All of them considered that their disease had led them to lose abilities such as memory, attention, and independence for some aspects in life.
Conclusions: people with schizophrenia feel stigmatized by society. Based on the results obtained, it seems necessary to increase information and education among the population in order to reduce the stigma and prejudices towards people who suffer schizophrenia, and thus facilitate their complete integration into the society.
