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El estudio molecular de la fisiopatología de las enfermedades pulmonares intersticiales cobra especial interés en diversos estudios desarrollados en la última década. En dichos estudios parece destacar el papel de varias moléculas, como las citocinas (factor de transformación del crecimiento, factor de crecimiento derivado de plaquetas) y las integrinas en los procesos que llevan al desarrollo de una fibrosis pulmonar durante la evolución de una enfermedad pulmonar intersticial, así como se demuestra el importante papel que desempeña la angiotensina II en la estimulación de la secreción del factor de transformación del crecimiento por diversas células. Dichos estudios permiten plantear nuevos enfoques terapéuticos que, posiblemente, mejoren el mal pronóstico de estas enfermedades cuando han alcanzado la fase final de su evolución, la fibrosis pulmonar.
