Resumen de Punción-aspiración con aguja fina ecoguiada de nódulos tiroideos con valoración citológica in situ: eficacia diagnóstica, prevalencia y factores predictores de los resultados de categoría Bethesda I

Luis García Pascual, M.Lluïsa Surrallés Calonge, Xavier Morlius, Clarisa González Mínguez, Guillem Viscasillas Pallàs, Xavier Lao Luque

• español

  Antecedentes y objetivo El procedimiento de punción-aspiración con aguja fina ecoguiada de nódulos tiroideos con examen citológico in situ del material extraído puede reducir el número de citologías obtenidas de categoría BethesdaI. El objetivo del estudio ha sido evaluar nuestra experiencia del segundo año en dicha técnica para analizar la eficacia diagnóstica, la prevalencia y los factores predictores de los resultados de categoría BethesdaI.

  Pacientes y método Estudio retrospectivo sobre 279 nódulos en 233 pacientes. La punción-aspiración se realizó según los criterios de 2015 de la American Thyroid Association. Una muestra de cada punción se fijó al aire y se procesó in situ mediante tinción con Diff-Quik y examen microscópico para valorar su idoneidad; en caso contrario, se repitió la punción hasta un total de 5veces. La eficacia diagnóstica se valoró en base a la sensibilidad y a la especificidad sobre las categorías citológicas BethesdaII y BethesdaVI.

  Resultados La sensibilidad y la especificidad diagnóstica fueron del 100% en ambos casos. Obtuvimos un 5,4% de resultados de categoría BethesdaI y las variables independientemente asociadas fueron la edad (incremento del 4,7% por cada año de vida) y el volumen del nódulo (incremento del 2,3% por cada 1ml de volumen).

  Conclusiones La punción-aspiración ecoguiada con aguja fina y examen citológico in situ del material extraído permite obtener una elevada eficacia diagnóstica y demuestra ser un procedimiento de gran validez por conseguir una tasa muy baja de resultados citológicos de categoría BethesdaI, cuyo riesgo ha sido superior en sujetos de mayor edad y en nódulos de mayor tamaño.

• English

  Background and objective Ultrasound-guided fine needle aspiration of thyroid nodules with on-site cytological examination may decrease the number of Bethesda categoryI cytologies. The study objective was to evaluate our second-year experience with this procedure to analyze diagnostic efficacy, prevalence, and factors predicting for Bethesda categoryI results.

  Patients and method A retrospective study was conducted of 279 nodules from 233 patients. Ultrasound -guided fine needle aspiration was performed according to the 2015 criteria of the American Thyroid Association. A specimen of each aspiration was air-fixed on site before Diff-Quik staining and microscopic examination to assess its suitability; otherwise, nodule aspiration was repeated up to 5times. Diagnostic efficacy was assessed based on sensitivity and specificity on the cytological categories BethesdaII and BethesdaVI.

  Results Diagnostic sensitivity and specificity were both 100%, 5.4% Bethesda categoryI results were obtained, and variables independently associated were age (4.7% increase per year of life) and nodule volume (2.3% increase per each 1mL of volume).

  Conclusions Ultrasound-guided fine needle aspiration of thyroid nodules with on-site cytological examination allows for a high diagnostic efficacy and has been shown to be a highly relevant procedure because it has a very low rate of cytological results of Bethesda categoryI, whose risk has been higher in older subjects and with larger nodules.