Acceso usuarios
Objetivos: Determinar el grado de ansiedad en pacientes portadores de dispositivos antiarrítmicos (DAA) que se van a realizar una resonancia magnética (RM); evidenciar que los pacientes con DAA no tienen información acerca de la compatibilidad o no de sus dispositivos ante una RM; y comprobar que los pacientes que se realizan la RM no sufren ninguna alteración durante la prueba. Material y métodos: Estudio observacional, descriptivo y transversal, con muestreo por conveniencia a 40 pacientes, 20 portadores de DAA y 20 no, que se realizaron una RM en el Hospital Universitario “La Fe”. Resultados: las mujeres tienen un nivel mayor de ansiedad. Los portadores de DAA sufren más ansiedad que los pacientes sin DAA y aquellos pacientes con DAA que saben que la RM es una contraindicación absoluta tienen un nivel mayor de ansiedad. De los 20 pacientes con DAA, 9 no sabía que la RM era una “contraindicación”. Además, 12 no habían sido informados de que actualmente se hacen RM con DAA y obtuvieron un resultado mayor en la Escala de Ansiedad de Hamilton (HAS), frente a los que sí estaban infor mados. Se les preguntó si la información les parecía sufi ciente y 12 respondieron que no, éstos obtuvieron una mayor puntuación en la HAS. Conclusión: La RM puede realizarse con seguridad en pacientes con DAA. Además de hacerse visible la necesidad de información, ya que la poca información aumenta el grado de ansiedad.
