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Delmy Oliva, Mats Nilsson, Bengt Åke Andersson, Sture Löfgren, Lena Sharp, Freddi Lewin, Nongnit Laytragoon Lewin
Introducción: Las mujeres que reciben un tratamiento de quimioterapia (QT) tipo FEC (5-Fluoruracilo, Epirrubicina y Ciclofosfamida) para el cáncer de mama (CM) a menudo experimentan efectos secundarios como náuseas o vómitos. A pesar de que diferentes pacientes reciban un tratamiento similar contra el cáncer, encontramos variaciones individuales en cuanto a los efectos secundarios. El objetivo de este estudio ha sido investigar un posible antecedente genético como indicador de dichas variaciones individuales en las náuseas provocadas por la quimioterapia.
Material y métodos: Se reclutaron un total de 114 mujeres para el estudio. Todas ellas recibieron QT adyuvante contra el CM. Las náuseas y los vómitos detectados durante los diez días posteriores al tratamiento fueron registrados por las propias pacientes en un diario estructurado. Se tomaron muestras de sangre previas al tratamiento y se emplearon para detectar 48 polimorfismos de nucleótido simple (SNP, por sus siglas en inglés) en 43 genes. Los SNP de cada una de las mujeres fueron analizados en relación a la frecuencia e intensidad de las náuseas y vómitos reportados por las pacientes.
Resultados: El 84% (n=96) de las mujeres registraron náuseas agudas o diferidas o náuseas y vómitos combinados durante los diez días posteriores a la QT. Se halló que tres de los cuarenta y ocho SNP de los genes FAS/CD95, RB1/LPAR6 y CCL2 se asociaban con el riesgo de padecer náuseas.
Conclusiones: Los SNP en los genes FAS / CD95, RB1 / LPAR6 y CCL2 guardaban relación con las náuseas registradas entre las mujeres tratadas con FEC adyuvante para el CM. El análisis de los SNP es rápido y rentable y puede realizarse previamente a cualquier tratamiento contra el cáncer.
La asociación entre los SNP individuales y los efectos secundarios graves derivados del tratamiento con FEC pueden contribuir a una atención más personalizada de los pacientes con CM
