Evaluación de la estadificación inicial y la respuesta final al tratamiento de los pacientes con linfoma difuso de célula grande B con la tomografía computarizada de 64 detectores frente a la 18FDG tomografía por emisión de positrones/tomografía computarizada

• Autores: Nieves Gómez-León, Gema Vega, Beatriz Rodríguez-Vigil Junco, Carlos Suevos Ballesteros
• Localización: Medicina clínica, ISSN 0025-7753, Vol. 151, Nº. 7, 2018, págs. 255-264
• Idioma: español
• DOI: 10.1016/j.medcli.2018.03.010
• Títulos paralelos:
  • Evaluation of diffuse large B-cell lymphoma patients with 64-slice multidetector computed tomography versus 18FDG positron emission tomography/computed tomography in initial staging and restaging after treatment
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• Resumen
  • español

    Fundamento y objetivos Comparar prospectivamente la exactitud diagnóstica de la tomografía computarizada de 64 detectores (TCMD64) y la tomografía por emisión de positrones/tomografía computarizada (18FDG PET/TC) con contraste intravenoso en pacientes con linfoma difuso de células grandes B (LDCGB) en la estadificación inicial y en la evaluación de la respuesta al final del tratamiento.

    Material y métodos Ensayo clínico controlado multicéntrico que incluyó 72 pacientes de 5 hospitales de la Comunidad de Madrid entre enero de 2012 y junio de 2015, aleatorizados de forma ciega a una diferente prueba de imagen inicial y final, 36 a 18FDG PET/TC y 36 a TCMD64. Un médico nuclear y un radiólogo interpretaron la 18FDG PET/TC de manera independiente, llegando a un consenso post-hoc. Por otro lado, un radiólogo ajeno interpretó la TCMD64 por separado. El patrón de referencia incluyó datos clínicos, pruebas complementarias y seguimiento. El Comité Ético de cada hospital aprobó el estudio y los sujetos firmaron su consentimiento por escrito.

    Resultados Se observó buena concordancia de ambas pruebas diagnósticas con el patrón de referencia en la estadificación inicial (18FDG PET/CT [k=0,5] y TCMD64 [k=0,6]), existiendo solo buena concordancia en la evaluación de la respuesta al final del tratamiento con la 18FDG PET/TC (k=0,7).

    Conclusión En la estadificación inicial de pacientes con LDCGB existe un grado de acuerdo satisfactorio de la 18FDG PET/TC y la TCMD64 con el patrón de referencia, mientras que en la evaluación de la respuesta al final del tratamiento la 18FDG PET/TC es superior a la TCMD64.

  • English

    Background and objectives To prospectively compare the accuracy in initial staging and end-of-treatment restaging of diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL) between 64-slice multidetector computed tomography (64MDCT) and 18FDG positron emission tomography/computed tomography (18FGD PET/CT) with intravenous contrast injection.

    Material and methods Randomised and blind controlled clinical multicentric trial that included biopsy-proven DLBCL patients. Seventy-two patients from five different hospitals in the region of Madrid, Spain, were enrolled in the study between January 2012 and June 2015. Thirty-six were randomly allocated to 18FDG PET/TC and the other 36 to 64MDCT for initial staging and end-of-treatment restaging. A nuclear medicine physician and a radiologist independently analysed 18FDG PET/TC images and reached an agreement post-hoc. 64MDCT images were separately evaluated by a different radiologist. Every set of images was compared to the reference standard that included clinical data, complementary tests and follow-up. The study was approved by participating centres’ ethics committees and written informed consent was obtained from all the participants.

    Results A good agreement was observed between both diagnostic techniques and the reference standard in initial staging [18FDG PET/CT (k=0.5) and 64MDCT (k=0.6)], although only the 18FDG PET/TC showed a good agreement with the reference standard for the end-of-treatment restaging (k=0.7).

    Conclusion In DLBCL, both 18FDG PET/TC and 64MDCT have shown good agreement with the reference standard in initial staging. Nevertheless, 18FDG PET/CT has shown to be superior to 64MDCT in end-of-treatment response assessment.